Disruption of insulin signalling preserves bioenergetic competence of mitochondria in ageing Caenorhabditis elegans.
Disruption of insulin signalling preserves bioenergetic competence of mitochondria in ageing Caenorhabditis elegans.
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DOI：
10.1186/1741-7007-8-91
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发表时间：
2010-06-28
期刊：
影响因子：
5.4
通讯作者：
Braeckman BP
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Brys K;Castelein N;Matthijssens F;Vanfleteren JR;Braeckman BP
基因daf-2编码秀丽隐杆线虫的单一胰岛素/胰岛素生长因子-1样受体。功能降低等位基因e1370诱导多种代谢改变并使寿命加倍。我们发现e1370突变显著改变有氧能量的产生。在野生型蠕虫中，关键线粒体蛋白的丰度随着年龄的增长而下降，伴随着能量产生的急剧下降，尽管从线粒体DNA拷贝数推断的线粒体质量保持不变。相反，daf-2（e1370）成年动物的关键线粒体蛋白和生物能量能力的年龄依赖性下降明显减弱。daf-2（e1370）线粒体活性的增加与更高的膜电位和增加的活性氧产生相关，但对线粒体蛋白或DNA的损伤很小。总之，这些结果表明daf-2（e1370）动物的能量效率更高。我们的结论是，低daf-2功能通过一种尚未确定的机制改变了整体衰老速度，对线粒体功能具有间接的保护作用。
The gene daf-2 encodes the single insulin/insulin growth factor-1-like receptor of Caenorhabditis elegans. The reduction-of-function allele e1370 induces several metabolic alterations and doubles lifespan. We found that the e1370 mutation alters aerobic energy production substantially. In wild-type worms the abundance of key mitochondrial proteins declines with age, accompanied by a dramatic decrease in energy production, although the mitochondrial mass, inferred from the mitochondrial DNA copy number, remains unaltered. In contrast, the age-dependent decrease of both key mitochondrial proteins and bioenergetic competence is considerably attenuated in daf-2(e1370) adult animals. The increase in daf-2(e1370) mitochondrial competence is associated with a higher membrane potential and increased reactive oxygen species production, but with little damage to mitochondrial protein or DNA. Together these results point to a higher energetic efficiency of daf-2(e1370) animals. We conclude that low daf-2 function alters the overall rate of ageing by a yet unidentified mechanism with an indirect protective effect on mitochondrial function.
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影响因子：
4.8
作者：
Bornhoevd, Carsten;Vogel, Frank;Reichert, Andreas S.
通讯作者：
Reichert, Andreas S.
DOI：
10.1111/j.1532-5415.1972.tb00787.x
发表时间：
1972-01-01
影响因子：
6.3
作者：
HARMAN, D
通讯作者：
HARMAN, D
影响因子：
5.4
作者：
Fuchs S;Bundy JG;Davies SK;Viney JM;Swire JS;Leroi AM
通讯作者：
Leroi AM
影响因子：
9.2
作者：
Braeckman, BP;Houthoofd, K;Vanfleteren, JR
通讯作者：
Vanfleteren, JR
影响因子：
4.8
作者：
Honda, Y;Honda, S
通讯作者：
Honda, S