Eosinophil survival and apoptosis in health and disease.
Eosinophil survival and apoptosis in health and disease.
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DOI：
10.4168/aair.2010.2.2.87
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发表时间：
2010-04
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Bochner BS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Park YM;Bochner BS
嗜酸性粒细胞增多是许多疾病的共同特征，包括过敏性疾病。影响嗜酸性粒细胞的产生、迁移、存活和死亡的因素有很多。细胞凋亡是最常见的生理细胞死亡形式，也是维持但限制人类和其他物种细胞数量的必要过程。已直接证明，过敏性炎症部位的嗜酸性粒细胞凋亡被延迟，并且该机制有助于组织内嗜酸性粒细胞数量的扩张。在已知影响造血和存活的蛋白质中，细胞因子白细胞介素 5 的表达似乎对嗜酸性粒细胞特别重要且具有特异性。相比之下，嗜酸性粒细胞死亡可能是由于生存因子的撤消引起的，也可能是由于死亡因子激活促凋亡途径引起的。最近的观察表明细胞表面死亡受体和线粒体在促进嗜酸性粒细胞凋亡中发挥作用，尽管触发这些死亡途径的机制仍未完全阐明。最终，控制嗜酸性粒细胞凋亡有朝一日可能成为治疗过敏性疾病和其他嗜酸性粒细胞相关疾病的另一种治疗策略。
Eosinophilia is common feature of many disorders, including allergic diseases. There are many factors that influence the production, migration, survival and death of the eosinophil. Apoptosis is the most common form of physiological cell death and a necessary process to maintain but limit cell numbers in humans and other species. It has been directly demonstrated that eosinophil apoptosis is delayed in allergic inflammatory sites, and that this mechanism contributes to the expansion of eosinophil numbers within tissues. Among the proteins known to influence hematopoiesis and survival, expression of the cytokine interleukin-5 appears to be uniquely important and specific for eosinophils. In contrast, eosinophil death can result from withdrawal of survival factors, but also by activation of pro-apoptotic pathways via death factors. Recent observations suggest a role for cell surface death receptors and mitochondria in facilitating eosinophil apoptosis, although the mechanisms that trigger each of these death pathways remain incompletely delineated. Ultimately, the control of eosinophil apoptosis may someday become another therapeutic strategy for treating allergic diseases and other eosinophil-associated disorders.
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人骨髓中嗜中性粒细胞多形核白细胞的发展。
影响因子：
15.3
作者：
Bainton, D F;Ullyot, J L;Farquhar, M G
通讯作者：
Farquhar, M G
影响因子：
14.2
作者：
Davis, MDP;Plager, DA;Leiferman, KM
通讯作者：
Leiferman, KM
DOI：
10.1165/rcmb.2006-0027oc
发表时间：
2006-09-01
影响因子：
6.4
作者：
Barthel, Steven R.;Larjour, Nizar N.;Johansson, Mats W.
通讯作者：
Johansson, Mats W.
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影响因子：
15.3
作者：
Collins, P. D.;Marleau, S.;Griffiths-Johnson, D. A.;Jose, P. J.;Williams, T. J.
通讯作者：
Williams, T. J.
影响因子：
14.2
作者：
Conus, S;Bruno, A;Simon, HU
通讯作者：
Simon, HU