Structural insights into inhibition of the drug target dihydroorotate dehydrogenase by bacterial hydroxyalkylquinolines.
Structural insights into inhibition of the drug target dihydroorotate dehydrogenase by bacterial hydroxyalkylquinolines.
复制标题
DOI：
10.1039/d1cb00255d
复制
发表时间：
2022-04-06
影响因子：
4.1
通讯作者：
Davis KM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Horwitz SM;Blue TC;Ambarian JA;Hoshino S;Seyedsayamdost MR;Davis KM
羟基烷基喹啉（HAQs）是广泛存在的天然产物，但它们与相关蛋白质靶点的相互作用仍然是难以捉摸的。我们报告的X-射线晶体结构的两个HAQs在复杂的二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）。我们的研究结果揭示了HAQs抑制DHODH的结构基础，并为下游结构-活性关系研究打开了大门。我们报告了细菌HAQs与其靶DHODH结合的第一个结构，并提供了对抑制机制的见解。
Hydroxyalkylquinolines (HAQs) are ubiquitious natural products but their interactions with associated protein targets remain elusive. We report X-ray crystal structures of two HAQs in complex with dihydroorotate dehydrogenase (DHODH). Our results reveal the structural basis of DHODH inhibition by HAQs and open the door to downstream structure–activity relationship studies. We report the first structures of bacterial HAQs bound to their target DHODH and provide insights into mechanism of inhibition.
登录
查看更多内容
DOI：
10.1016/j.apsb.2016.06.003
发表时间：
2017-03
期刊：
Acta pharmaceutica Sinica. B
影响因子：
--
作者：
Guo Z
通讯作者：
Guo Z
影响因子：
5.2
作者：
Harvey EL;Deering RW;Rowley DC;El Gamal A;Schorn M;Moore BS;Johnson MD;Mincer TJ;Whalen KE
通讯作者：
Whalen KE
影响因子：
11.3
作者：
Heeb S;Fletcher MP;Chhabra SR;Diggle SP;Williams P;Cámara M
通讯作者：
Cámara M
DOI：
10.1016/s0969-2126(00)00077-0
发表时间：
2000-01-15
期刊：
STRUCTURE WITH FOLDING & DESIGN
影响因子：
--
作者：
Liu, SP;Neidhardt, EA;Clardy, J
通讯作者：
Clardy, J
影响因子：
2.9
作者：
Fagan, Rebecca L.;Nelson, Maria N.;Palfey, Bruce A.
通讯作者：
Palfey, Bruce A.