Bioresponsive mesoporous silica nanoparticles for triggered drug release.
Bioresponsive mesoporous silica nanoparticles for triggered drug release.
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DOI：
10.1021/ja206998x
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发表时间：
2011-12-14
影响因子：
15
通讯作者：
Bhatia, Sangeeta N.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Singh, Neetu;Karambelkar, Amrita;Gu, Luo;Lin, Kevin;Miller, Jordan S.;Chen, Christopher S.;Sailor, Michael J.;Bhatia, Sangeeta N.
介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNPs)作为潜在的治疗载体引起了人们的极大关注。然而，在体内实现MSNPs的触发药物释放一直是具有挑战性的。在这里，我们描述了刺激响应性聚合物包被的MSNPs的合成以及将治疗药物负载到核域和壳域中。我们在体外表征了MSNP的药物洗脱特性，并证明了聚合物包裹的MSNPs在体内响应肿瘤部位存在的蛋白酶而释放阿霉素，导致细胞凋亡。这些结果证明了聚合物包覆纳米颗粒在特定输送抗肿瘤有效载荷方面的实用性。
Mesoporous silica nanoparticles (MSNPs) have garnered a great deal of attention as potential carriers for therapeutic payloads. However, achieving triggered drug release from MSNPs in vivo has been challenging. Here, we describe the synthesis of stimulus-responsive polymer-coated MSNPs and the loading of therapeutics into both the core and shell domains. We characterize MSNP drug-eluting properties in vitro and demonstrate that the polymer-coated MSNPs release doxorubicin in response to proteases present at a tumor site in vivo, resulting in cellular apoptosis. These results demonstrate the utility of polymer-coated nanoparticles in specifically delivering an antitumor payload.
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