Direct Electrochemical Synthesis of an Unusual Complex Salt: Almost Structural Identity – Different Charge
Direct Electrochemical Synthesis of an Unusual Complex Salt: Almost Structural Identity – Different Charge
复制标题
不寻常复合盐的直接电化学合成：几乎结构相同 – 不同电荷
DOI：
10.1002/zaac.201600408
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发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
G. Henkel
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
A. Oppermann;C. Wehrhahn;U. Flörke;S. Herres-Pawlis;G. Henkel
电化学合成是一种被低估的合成方案，其可能导致意想不到的结果。我们得到了一个不寻常的铜配合物盐与一个五核阴离子和一个七核阳离子。阴离子[Cu 5（StBu）6]-具有扭曲排列的三棱柱配位基序。阳离子[Cu 7（StBu）6（bipy）3]+在结构上几乎与阴离子相同，因此具有基本的构建原理。这些Cu-S骨架与阳离子中额外的N供体功能具有生物铜蛋白的相关性。除了结构的讨论和分析，进行了理论研究，以确定稳定效果。这是通过DFT和三重zeta基组和TPSSh泛函来实现的，以突出键合相互作用并理解d10-d10相互作用，它们被指定为主要的稳定部分。这是通过两种离子的Wiberg键分析和前线轨道分析实现的。
The electrochemical synthesis is an underestimated synthesis protocol, which can lead to unexpected results. We obtained an unusual CuIcomplex salt with a pentanuclear anion and a heptanuclear cation. The anion [Cu5(StBu)6]–features a trigonal prism coordination motif with a twisted arrangement. The cation [Cu7(StBu)6(bipy)3]+is structurally almost identical to the anion and shares therefore basic building principles. These Cu–S skeletons with additional N donor functions in the cation have relevance to biological copper proteins. Besides structural discussion and analysis, a theoretical study was performed to determine stabilizing effects. This is accomplished by means of DFT with a triple‐zeta basis set and the TPSSh functional in order to highlight bonding interactions and to understand d10–d10interactions, which are assigned a major stabilizing part. This is realized through Wiberg bond analysis and frontier orbital analysis of both ions.
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