Platelet Membranes Coated Gold Nanocages for Tumor Targeted Drug Delivery and Amplificated Low-Dose Radiotherapy.
Platelet Membranes Coated Gold Nanocages for Tumor Targeted Drug Delivery and Amplificated Low-Dose Radiotherapy.
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DOI：
10.3389/fonc.2021.793006
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发表时间：
2021
影响因子：
4.7
通讯作者：
Quan H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chen M;Wang P;Jiang D;Bao Z;Quan H
持续高剂量辐射可引起不可逆的副作用和辐射抗性;因此，迫切需要先进的辐射增敏剂。为了克服这个问题，我们开发了一种纳米血小板放射增敏系统（PCA）的化疗药物顺铂（CDDP）负载的金纳米笼（AuNs）内的血小板膜涂层。所开发的PCA系统可以使AuN具有免疫逃逸和靶向能力。给药后，PCA会主动靶向肿瘤细胞，避免被免疫系统清除。随后，破坏肿瘤细胞DNA的CDDP不仅可以直接杀死肿瘤细胞，还可以与AuNs联合收割机结合，AuNs将存款辐射能量沉积到肿瘤组织中，降低RT抗性。体内和体外研究表明，PCA与RT（2 Gy）联合使用可有效抑制肿瘤增殖，而不会引起炎症等副作用。总而言之，这是首次尝试使用血小板膜来正确运输AuNs，同时还实现了低剂量RT，这可能有助于基于AuNs的肿瘤RT变得更有效。
Continuous high doses of radiation can cause irreversible side effects and radiation resistance; thus, advanced radiosensitizers are urgently needed. To overcome this problem, we developed a nano platelet radiosensitization system (PCA) by coating the chemotherapeutic drug cisplatin (CDDP) loaded gold nanocages (AuNs) within the platelet membrane. The developed PCA system may enable AuNs to have immune escape and targeting capabilities. After administration, PCA will actively target tumor cells and avoid being cleared by the immune system. Subsequently, CDDP, which destroys tumor cell DNA, can not only kill tumor cells directly but also combine with AuNs, which deposit radiation energy into tumor tissues, reducing RT resistance. In vivo and in vitro studies revealed that the combination of PCA with RT (2Gy) efficiently inhibits tumor proliferation without causing side effects such as inflammation. To conclude, this is the first attempt to use platelet membranes to correctly transport AuNs while also accomplishing low-dose RT, which could help AuNs-based tumor RT become more effective.
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