Cationic Pd(II)-catalyzed Fujiwara-Moritani reactions at room temperature in water.
Cationic Pd(II)-catalyzed Fujiwara-Moritani reactions at room temperature in water.
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DOI：
10.1021/ol100331h
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发表时间：
2010-05-07
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Lipshutz, Bruce H.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nishikata, Takashi;Lipshutz, Bruce H.
钯催化的藤原-森谷反应可以在室温下进行，而无需外酸，并且在水作为唯一介质。高活性的阳离子PdII催化剂[Pd（MeCN）4]（BF 4）2可轻松活化芳香族C-H键，以高产率生产富电子肉桂酸酯。
PdII-catalyzed Fujiwara-Moritani reactions can be carried out without external acid at room temperature, and in water as the only medium. A highly active cationic PdII catalyst, [Pd(MeCN)4](BF4)2, easily activates aromatic C-H bonds to produce electron-rich cinnamates in good yields.
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