Involvement of Pex13p in Pex14p localization and peroxisomal targeting signal 2-dependent protein import into peroxisomes.
Involvement of Pex13p in Pex14p localization and peroxisomal targeting signal 2-dependent protein import into peroxisomes.
复制标题
DOI：
10.1083/jcb.144.6.1151
复制
发表时间：
1999-03-22
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Erdmann R
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Girzalsky W;Rehling P;Stein K;Kipper J;Blank L;Kunau WH;Erdmann R
Pex13p 是假定的对接蛋白，用于将过氧化物酶体靶向信号 1 (PTS1) 依赖性蛋白导入过氧化物酶体。 Pex14p 与 PTS1 和 PTS2 受体相互作用，可能代表 PTS1 和 PTS2 依赖性蛋白质输入途径的汇聚点。我们报道了 Pex13p 参与含 PTS2 蛋白的过氧化物酶体输入。与 Pex14p 一样，Pex13p 不仅与 PTS1 受体 Pex5p 相互作用，而且还与 PTS2 受体 Pex7p 相互作用。然而，这种关联可以是直接的或间接的。为了支持 Pex7p 的不同过氧化物酶体结合位点，Pex7p/Pex13p 和 Pex7p/Pex14p 复合物可以独立形成。 Pex13p 的过度表达抑制 Pex7p 功能丧失突变体的观察结果提供了 Pex7p 和 Pex13p 相互作用的遗传证据。因此，我们得出结论，Pex7p 和 Pex13p 在 PTS2 依赖性蛋白导入过氧化物酶体过程中发生功能性相互作用。 Pex13p 的 NH2 末端区域是其与 PTS2 受体相互作用所必需的，而单独的 COOH 末端 SH3 结构域足以介导其与 PTS1 受体的相互作用。对拓扑结构的重新研究表明 Pex13p 的两个末端都朝向细胞质。我们还发现 Pex13p 是 Pex14p 过氧化物酶体结合所必需的，但 Pex13p 的 SH3 结构域可能无法为 Pex14p 在过氧化物酶体膜上提供唯一的结合位点。
Pex13p is the putative docking protein for peroxisomal targeting signal 1 (PTS1)-dependent protein import into peroxisomes. Pex14p interacts with both the PTS1- and PTS2-receptor and may represent the point of convergence of the PTS1- and PTS2-dependent protein import pathways. We report the involvement of Pex13p in peroxisomal import of PTS2-containing proteins. Like Pex14p, Pex13p not only interacts with the PTS1-receptor Pex5p, but also with the PTS2-receptor Pex7p; however, this association may be direct or indirect. In support of distinct peroxisomal binding sites for Pex7p, the Pex7p/Pex13p and Pex7p/ Pex14p complexes can form independently. Genetic evidence for the interaction of Pex7p and Pex13p is provided by the observation that overexpression of Pex13p suppresses a loss of function mutant of Pex7p. Accordingly, we conclude that Pex7p and Pex13p functionally interact during PTS2-dependent protein import into peroxisomes. NH2-terminal regions of Pex13p are required for its interaction with the PTS2-receptor while the COOH-terminal SH3 domain alone is sufficient to mediate its interaction with the PTS1-receptor. Reinvestigation of the topology revealed both termini of Pex13p to be oriented towards the cytosol. We also found Pex13p to be required for peroxisomal association of Pex14p, yet the SH3 domain of Pex13p may not provide the only binding site for Pex14p at the peroxisomal membrane.
登录
查看更多内容
DOI：
10.1111/j.1432-1033.1996.0468h.x
发表时间：
1996-09-01
期刊：
EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY
影响因子：
--
作者：
Blobel, F;Erdmann, R
通讯作者：
Erdmann, R
影响因子：
2.6
作者：
HILL, JE;MYERS, AM;TZAGOLOFF, A
通讯作者：
TZAGOLOFF, A
影响因子：
64.5
作者：
Albertini, M;Rehling, P;Kunau, WH
通讯作者：
Kunau, WH
影响因子：
19
作者：
Erdmann, R;Veenhuis, M;Kunau, WH
通讯作者：
Kunau, WH
影响因子：
3.5
作者：
ENTIAN, KD;VOGEL, RF;MECKE, D
通讯作者：
MECKE, D