Organocatalytic enantioselective conjugate addition of 2-naphthols to ortho-hydroxyphenyl substituted para-quinone methides: access to unsymmetrical triarylmethanes.
Organocatalytic enantioselective conjugate addition of 2-naphthols to ortho-hydroxyphenyl substituted para-quinone methides: access to unsymmetrical triarylmethanes.
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2-萘酚与邻羟基苯基取代的对醌甲基化物的有机催化对映选择性共轭加成：获得不对称三芳基甲烷
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在手性磷酸的作用下，实现了2-萘酚与邻羟基苯基取代对苯二酚的不对称共轭加成反应。重要的是，该反应具有很好的化学和区域选择性。此外，该方案的特点是催化剂负载量低，反应条件温和，能够以良好到高的产率生成不对称的三芳基甲烷，并且通常具有较高的对映选择性。在手性磷酸的作用下，实现了2-萘酚与邻羟基苯基取代对苯二酚的不对称共轭加成反应。
The enantioselective conjugate addition of 2-naphthols to ortho-hydroxyphenyl substituted para-quinone methides has been achieved with the aid of a chiral phosphoric acid. Importantly, the reaction took place with excellent chemo- and regioselectivities. In addition, the protocol features a low catalyst loading, mild reaction conditions, and enables the formation of unsymmetrical triarylmethanes in good to high yields with generally high enantioselectivities. The enantioselective conjugate addition of 2-naphthols to ortho-hydroxyphenyl substituted para-quinone methides has been achieved with the aid of a chiral phosphoric acid.
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