Coordinated Ribosomal L4 Protein Assembly into the Pre-Ribosome Is Regulated by Its Eukaryote-Specific Extension.
Coordinated Ribosomal L4 Protein Assembly into the Pre-Ribosome Is Regulated by Its Eukaryote-Specific Extension.
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DOI：
10.1016/j.molcel.2015.03.029
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发表时间：
2015-06-04
期刊：
影响因子：
16
通讯作者：
Hurt E
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Stelter P;Huber FM;Kunze R;Flemming D;Hoelz A;Hurt E
真核生物的核糖体生物发生需要核输入和将~80个核糖体蛋白(RPS)分层次地掺入核糖体RNA核心。与原核生物不同的是，许多真核生物的核糖体具有交错的长延伸。RpL4是一个未知函数的~80剩余长曲面延拓的典型例子。在这里，我们发现了组装伴侣Acl4，它最初通过其超螺旋TPR结构域与新合成的RpL4的普遍保守的内环结合，从而限制RpL4环在其同源新生rRNA位点的插入。从ACL4释放的RpL4是与核糖体前组装一起协调的，在此期间，真核细胞特异性的RpL4延伸与60S表面发生了几个不同的相互作用，包括邻近的RpL18上的一个共同进化的位点。因此，RpL4或RpL18上这个接触位点的突变失活，会损害RpL4-Acl4的拆解和RpL4前核糖体的整合。我们认为，核糖体的分级组装可以通过真核细胞的RP延伸和专用的组装伴侣来实现。
Eukaryotic ribosome biogenesis requires nuclear import and hierarchical incorporation of ~80 ribosomal proteins (RPs) into the ribosomal RNA core. In contrast to prokaryotes, many eukaryotic RPs possess long extensions that interdigitate in the mature ribosome. RpL4 is a prime example with a ~80 residue long surface extension of unknown function. Here, we identify assembly chaperone Acl4 that initially binds the universally conserved internal loop of newly synthesized RpL4 via its superhelical TPR domain, thereby restricting RpL4 loop insertion at its cognate nascent rRNA site. RpL4 release from Acl4 is orchestrated with pre-ribosome assembly, during which the eukaryote-specific RpL4 extension makes several distinct interactions with the 60S surface including a co-evolved site on neighboring RpL18. Consequently, mutational inactivation of this contact site, on either RpL4 or RpL18, impairs RpL4-Acl4 disassembly and RpL4 pre-ribosome incorporation. We propose that hierarchical ribosome assembly can be achieved by eukaryotic RP extensions and dedicated assembly chaperones.
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DOI：
10.4161/nucl.32235
发表时间：
2014-09
期刊：
Nucleus (Austin, Tex.)
影响因子：
--
作者：
James A;Wang Y;Raje H;Rosby R;DiMario P
通讯作者：
DiMario P
影响因子：
10.5
作者：
Gamalinda M;Ohmayer U;Jakovljevic J;Kumcuoglu B;Woolford J;Mbom B;Lin L;Woolford JL Jr
通讯作者：
Woolford JL Jr
DOI：
10.1261/rna.046649.114
发表时间：
2014-11
期刊：
RNA (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Gamalinda M;Woolford JL Jr
通讯作者：
Woolford JL Jr
核糖体蛋白质和人类疾病：发病机理，分子机制和治疗意义。
影响因子：
13.3
作者：
Wang W;Nag S;Zhang X;Wang MH;Wang H;Zhou J;Zhang R
通讯作者：
Zhang R
影响因子：
14.9
作者：
Davis IW;Leaver-Fay A;Chen VB;Block JN;Kapral GJ;Wang X;Murray LW;Arendall WB 3rd;Snoeyink J;Richardson JS;Richardson DC
通讯作者：
Richardson DC