Gene-specific transcriptional mechanisms at the histone gene cluster revealed by single-cell imaging.
Gene-specific transcriptional mechanisms at the histone gene cluster revealed by single-cell imaging.
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DOI：
10.1016/j.molcel.2013.08.009
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发表时间：
2013-08-22
期刊：
影响因子：
16
通讯作者：
Tjian R
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Guglielmi B;La Rochelle N;Tjian R
为了弥合体内和体外分子机制之间的差距，我们通过单活细胞成像来剖析内源性组蛋白基因簇（His-C）的转录控制。定量免疫荧光，RNA FISH和FRAP测量的组合揭示了非典型的启动子识别复合物和差异转录动力学指导组蛋白H1与核心组蛋白基因表达。虽然H1在整个S期转录，但核心组蛋白仅在早期S期的短脉冲中转录。令人惊讶的是，在这些启动子的起始复合物处没有TFIIB或TFIID是可检测的或功能上需要的。相反，高度稳定的预载TBP/TFIIA“先锋”复合物在早期S期期间引发His-C转录的快速起始。这些结果为基因特异性核心启动子因子的作用和细胞周期调控基因表达的影响提供了机制上的见解。
To bridge the gap between in vivo and in vitro molecular mechanisms, we dissected the transcriptional control of the endogenous histone gene cluster (His-C) by single live cell imaging. A combination of quantitative immunofluorescence, RNA FISH and FRAP measurements revealed atypical promoter recognition complexes and differential transcription kinetics directing histone H1 versus core histone gene expression. While H1 is transcribed throughout S-phase, core histones are only transcribed in a short pulse during early S-phase. Surprisingly, no TFIIB or TFIID was detectable or functionally required at the initiation complexes of these promoters. Instead, a highly stable preloaded TBP/TFIIA “pioneer” complex primes the rapid initiation of His-C transcription during early S-phase. These results provide mechanistic insights for the role of gene specific core promoter factors and implications for cell-cycle regulated gene expression.
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