Bioeliminable nanohydrogels for drug delivery.
Bioeliminable nanohydrogels for drug delivery.
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DOI：
10.1021/nl8017274
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发表时间：
2008-10
期刊：
影响因子：
10.8
通讯作者：
Kopelman R
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gao D;Xu H;Philbert MA;Kopelman R
系统传递纳米有效载荷的最大障碍之一是单核吞噬细胞系统(MPS)对外来颗粒的清除。大多数表面带有带电基团的生物相容纳米有效载荷不能完全逃避MPS在体循环中的清除。为了安全有效的体内靶向给药，我们描述了一种避免巨噬细胞清除的新方法。我们证明，中性和亲水性材料可以有效地避开巨噬细胞的摄取，并迅速降解为可生物消除的碎片。我们证明了它对活细胞没有调离效应和毒性作用。此外，有效载荷在水环境中是稳定的，它们可以在细胞环境中释放药物。这些结果表明，这种有效载荷的独特性质可能使它们在设计新的药物输送系统时有用。
One of the most significant obstacles for systematic delivery of nano-payloads is the foreign particle clearance by the mononuclear phagocyte system (MPS). The majority of biocompatible nano-payloads with charged groups on their surface cannot fully evade the clearance by MPS during systemic circulation. For safe and effective targeted nano-drug delivery in vivo, we describe a novel approach for evading the macrophage clearance. We demonstrate that neutral and hydrophilic materials can effectively evade the macrophage uptake and also quickly degrade into bioeliminable fragments. We show that there is no opsonization effect and no toxic effect on living cells. In addition, the payloads are stable in an aqueous environment and they can release drugs in a cellular environment. These results suggest that the unique properties of this kind of payloads may make them useful for designing new drug delivery systems.
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影响因子：
2.7
作者：
Kopelman, R;Koo, YEL;Ross, BD
通讯作者：
Ross, BD
影响因子：
41.2
作者：
Wang, C;Ge, Q;Putnam, D
通讯作者：
Putnam, D
DOI：
10.1016/0304-4165(86)90120-0
发表时间：
1986-01-15
期刊：
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA
影响因子：
--
作者：
DUNCAN, R;SEYMOUR, LCW;KOPECEK, J
通讯作者：
KOPECEK, J
影响因子：
3.7
作者：
Fu, K;Pack, DW;Langer, R
通讯作者：
Langer, R
影响因子：
46.9
作者：
Gao, XH;Cui, YY;Nie, SM
通讯作者：
Nie, SM