Getting stressed over topoisomerase I poisons.
Getting stressed over topoisomerase I poisons.
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DOI：
10.1016/j.chembiol.2021.04.015
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发表时间：
2021-06-17
影响因子：
8.6
通讯作者：
Osheroff N
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Osheroff N
拓扑异构酶I是许多广泛处方的基于喜树碱的抗癌药物的靶标。在本期《细胞化学生物学》中，弗洛尔等人。（2020）证明对喜树碱的细胞反应是由药物诱导的氧化应激产生的脂质衍生的亲电体介导的。
Topoisomerase I is the target for a number of widely prescribed anticancer drugs that are based on camptothecin. In this issue ofCell Chemical Biology, Flor et al. (2020) demonstrate that the cellular response to camptothecin is mediated by lipid-derived electrophiles that are generated as a result of drug-induced oxidative stress.
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