Co-transcriptional RNA cleavage provides a failsafe termination mechanism for yeast RNA polymerase I.
Co-transcriptional RNA cleavage provides a failsafe termination mechanism for yeast RNA polymerase I.
复制标题
DOI：
10.1093/nar/gkq894
复制
发表时间：
2011-03
影响因子：
14.9
通讯作者：
Proudfoot NJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Braglia P;Kawauchi J;Proudfoot NJ
由RNA聚合酶（Pol）I转录的核糖体RNA占大多数细胞RNA。由于Pol I以高的持续合成能力和聚合酶密度转录rDNA重复序列，因此转录终止是一个关键过程。早期的体外研究提出，Reb 1使聚合酶暂停，富含T的元件T1处的转录物释放决定了转录终止。然而，最近的体内研究揭示了Pol I终止的“鱼雷”机制：Rnt 1对共转录RNA的切割为5′-3′核酸外切酶Rat 1提供了一个进入位点，Rat 1降解Pol I相关的转录物，使转录复合物不稳定。显着Rnt 1在体内失活揭示了第二个共转录RNA切割事件在T1提供了一个替代的终止途径Pol I。一个完整的Reb 1结合位点也需要Rnt 1非依赖性终止。因此，我们的研究结果调和了原始Reb 1介导的终止途径作为这个重要转录过程的故障安全机制的一部分。
Ribosomal RNA, transcribed by RNA polymerase (Pol) I, accounts for most cellular RNA. Since Pol I transcribes rDNA repeats with high processivity and polymerase density, transcription termination is a critical process. Early in vitro studies proposed polymerase pausing by Reb1 and transcript release at the T-rich element T1 determined transcription termination. However recent in vivo studies revealed a ‘torpedo’ mechanism for Pol I termination: co-transcriptional RNA cleavage by Rnt1 provides an entry site for the 5′–3′ exonuclease Rat1 that degrades Pol I-associated transcripts destabilizing the transcription complex. Significantly Rnt1 inactivation in vivo reveals a second co-transcriptional RNA cleavage event at T1 which provides Pol I with an alternative termination pathway. An intact Reb1-binding site is also required for Rnt1-independent termination. Consequently our results reconcile the original Reb1-mediated termination pathway as part of a failsafe mechanism for this essential transcription process.
登录
查看更多内容
影响因子：
10.5
作者：
El Hage, Aziz;Koper, Michal;Tollervey, David
通讯作者：
Tollervey, David
影响因子：
5.3
作者：
LANG, WH;REEDER, RH
通讯作者：
REEDER, RH
DOI：
10.1073/pnas.0401393101
发表时间：
2004-04-20
影响因子：
11.1
作者：
Prescott, EM;Osheim, YN;Proudfoot, NJ
通讯作者：
Proudfoot, NJ
DOI：
10.1073/pnas.96.12.6609
发表时间：
1999-06-08
影响因子：
11.1
作者：
Samarsky, DA;Ferbeyre, G;Fournier, MJ
通讯作者：
Fournier, MJ
影响因子：
5.3
作者：
Wai, H;Johzuka, K;Nomura, M
通讯作者：
Nomura, M