Migration of antibody secreting cells towards CXCL12 depends on the isotype that forms the BCR.
Migration of antibody secreting cells towards CXCL12 depends on the isotype that forms the BCR.
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DOI：
10.1002/eji.200838456
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发表时间：
2008-11
影响因子：
5.4
通讯作者：
Achatz, Gernot
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Achatz-Straussberger, Gertrude;Zaborsky, Nadja;Koenigsberger, Sebastian;Luger, Elke O.;Lamers, Marinus;Crameri, Reto;Achatz, Gernot
体内膜结合 IgE 胞质尾部的截断会导致血清 IgE 水平降低、分泌 IgE 的浆细胞数量减少以及特异性二次免疫反应的消除。在这里，我们展示了表达嵌合ε-γ1 BCR的小鼠品系KN1，该嵌合体由ε基因的胞外域和γ1基因的跨膜域和胞质域组成。因此，KN1 小鼠 IgE 免疫反应的差异反映了带有 mIgE 的 B 细胞的“γ1 介导的信号传导”的影响。 KN1 小鼠的血清 IgE 水平升高，这是由于 IgE 分泌细胞数量增加所致。尽管 KN1 小鼠的初级 IgE 免疫反应并不明显，但次级反应却更为强劲。最引人注目的是，具有“γ1信号传导历史”的IgE抗体分泌细胞比具有WT“ε信号传导历史”的IgE抗体分泌细胞更有效地向趋化因子CXCL12迁移，CXCL12将浆母细胞引导至浆细胞微环境。我们得出的结论是，与 IgG1 浆母细胞相比，IgE 浆母细胞对长寿命浆细胞池做出贡献的内在机会较低。
Truncation of the cytoplasmic tail of membrane-bound IgE in vivo results in lower serum IgE levels, decreased numbers of IgE-secreting plasma cells and the abrogation of specific secondary immune responses. Here we present mouse strain KN1 that expresses a chimeric ε-γ1 BCR, consisting of the extracellular domains of the ε gene and the trans-membrane and cytoplasmic domains of the γ1 gene. Thus, differences in the IgE immune response of KN1 mice reflect the influence of the “γ1-mediated signalling” of mIgE bearing B cells. KN1 mice show an increased serum IgE level, resulting from an elevated number of IgE-secreting cells. Although the primary IgE immune response in KN1 mice is inconspicuous, the secondary response is far more robust. Most strikingly, IgE-antibody secreting cells with “γ1-signalling history” migrate more efficiently towards the chemokine CXCL12, which guides plasmablasts to plasma cell niches, than IgE-antibody secreting cells with WT “ε-signalling history”. We conclude that IgE plasmablasts have an intrinsic, lower chance to contribute to the long-lived plasma cell pool than IgG1 plasmablasts.
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影响因子：
4.4
作者：
Hauser, AE;Debes, GF;Manz, RA
通讯作者：
Manz, RA
影响因子：
15.3
作者：
Jung, S;Siebenkotten, G;Radbruch, A
通讯作者：
Radbruch, A
DOI：
10.1084/jem.194.1.45
发表时间：
2001-07-02
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Hargreaves DC;Hyman PL;Lu TT;Ngo VN;Bidgol A;Suzuki G;Zou YR;Littman DR;Cyster JG
通讯作者：
Cyster JG
影响因子：
30.5
作者：
Martin, SW;Goodnow, CC
通讯作者：
Goodnow, CC
影响因子：
20.3
作者：
Muehlinghaus, G;Cigliano, L;Manz, RA
通讯作者：
Manz, RA