Quantitative Multiplex Immunohistochemistry Reveals Myeloid-Inflamed Tumor-Immune Complexity Associated with Poor Prognosis.
Quantitative Multiplex Immunohistochemistry Reveals Myeloid-Inflamed Tumor-Immune Complexity Associated with Poor Prognosis.
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定量多重免疫组织化学揭示了与不良预后相关的骨髓炎症肿瘤免疫复杂性。
DOI：
10.1016/j.celrep.2017.03.037
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发表时间：
2017-04-04
期刊：
影响因子：
8.8
通讯作者：
Coussens LM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tsujikawa T;Kumar S;Borkar RN;Azimi V;Thibault G;Chang YH;Balter A;Kawashima R;Choe G;Sauer D;El Rassi E;Clayburgh DR;Kulesz-Martin MF;Lutz ER;Zheng L;Jaffee EM;Leyshock P;Margolin AA;Mori M;Gray JW;Flint PW;Coussens LM
在这里，我们描述了一个多路复用的免疫组织化学平台，与计算图像处理工作流程，包括图像细胞术，使12个生物标志物在一个福尔马林固定石蜡包埋的组织切片的同时评价。为了验证这一平台，我们使用了包含38个档案头颈部鳞状细胞癌的组织微阵列，并揭示了基于淋巴和骨髓细胞密度的差异免疫谱，与人乳头状瘤病毒状态和预后相关。基于这些结果，我们研究了接受新辅助GVAX疫苗接种的24例胰腺导管腺癌患者，并揭示了对治疗的反应与单核细胞密度的程度和表达T细胞耗竭标志物的CD8+ T细胞的百分比相关。这些数据突出了原位免疫监测对患者分层的实用性，并为社区提供了数字图像处理管道（https：//github.com/multiplexIHC/cppipe），用于检查珍贵组织切片中的免疫复杂性，其中表型和组织结构得以保留，从而改善生物标志物的发现和评估。
Here we describe a multiplexed immunohistochemical platform, with computational image processing workflows including image cytometry, enabling simultaneous evaluation of 12 biomarkers in one formalin-fixed paraffin-embedded tissue section. To validate this platform, we used tissue microarrays containing 38 archival head and neck squamous cell carcinomas, and revealed differential immune profiles based on lymphoid and myeloid cell densities, correlating with human papilloma virus status and prognosis. Based on these results, we investigated 24 pancreatic ductal adenocarcinomas from patients who received neoadjuvant GVAX vaccination, and revealed that response to therapy correlated with degree of mono-myelocytic cell density, and percentages of CD8+ T cells expressing T cell exhaustion markers. These data highlight the utility of in situ immune monitoring for patient stratification, and provide digital image processing pipelines (https://github.com/multiplexIHC/cppipe) to the community for examining immune complexity in precious tissue sections, where phenotype and tissue architecture are preserved to thus improve biomarker discovery and assessment.
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影响因子：
13
作者：
Ruffell, Brian;DeNardo, David G.;Affara, Nesrine I.;Coussens, Lisa M.
通讯作者：
Coussens, Lisa M.
DOI：
10.1038/nrc3239
发表时间：
2012-03-22
期刊：
Nature reviews. Cancer
影响因子：
--
作者：
Pardoll DM
通讯作者：
Pardoll DM
影响因子：
12.3
作者：
Carpenter AE;Jones TR;Lamprecht MR;Clarke C;Kang IH;Friman O;Guertin DA;Chang JH;Lindquist RA;Moffat J;Golland P;Sabatini DM
通讯作者：
Sabatini DM
影响因子：
45.3
作者：
Thurlow, Johanna K.;Murillo, Claudia L. Pena;Kalna, Gabriela
通讯作者：
Kalna, Gabriela
影响因子：
3.2
作者：
Glass, George;Papin, Jason A.;Mandell, James W.
通讯作者：
Mandell, James W.