Synthesis of [³²P]NAADP for the radioreceptor binding assay.

Synthesis of [³²P]NAADP for the radioreceptor binding assay.
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用于放射受体结合测定的[32P]NAADP 的合成。

DOI:
10.1101/pdb.prot076919
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发表时间:
2014
影响因子:
--
通讯作者:
Galione A
Galione A
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
Galione A

文献摘要

参考文献

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烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 是细胞内 Ca 2+ 动员的主要信使。 NAADP 结合蛋白具有高度选择性,并且对 NAADP 具有很强的亲和力。这是放射受体结合测定的基础,放射受体结合测定用于测量细胞和组织中的 NAADP 水平,并识别使用 NAADP 作为细胞内信使的细胞刺激。在放射性受体结合测定中,放射性标记的 NAADP ([32 P] NAADP) 与样品中存在的内源性 NAADP 竞争与其受体的结合。在这里,我们描述了用于放射受体结合测定的 [32 P] NAADP 的合成。
Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) is a major messenger for Ca 2+ mobilization in cells. NAADP-binding proteins are highly selective and have a strong affinity for NAADP. This is the basis of the radioreceptor binding assay, which is used to measure NAADP levels in cells and tissues and to identify cellular stimuli that use NAADP as an intracellular messenger. In the radioreceptor binding assay, radiolabeled NAADP ([32 P] NAADP) competes with endogenous NAADP present in samples for binding to their receptors. Here, we describe the synthesis of [32 P] NAADP for use in the radioreceptor binding assay.
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