Anodic Oxidation of Aminotetrazoles: A Mild and Safe Route to Isocyanides.
Anodic Oxidation of Aminotetrazoles: A Mild and Safe Route to Isocyanides.
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氨基四唑的阳极氧化：温和且安全的异氰化物途径。
DOI：
10.1021/acs.orglett.1c03475
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Leech MC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Leech MC
发展了一种新的电化学方法，从容易获得的氨基四唑衍生物制备异腈，它容忍了前所未有的范围内的官能团。还证明了使用化学氧化而不是电化学氧化来提供异氰化物，这为那些没有电合成设备的人提供了获得这些化合物的途径。除了在进一步的反应中使用电化学产生的异氰化物的可能性之外，已经证明了使用流动电化学放大的实用性。
A new electrochemical method for the preparation of isocyanides from easily accessible aminotetrazole derivatives has been developed, which tolerates an unprecedented range of functional groups. The use of chemical, rather than electrochemical, oxidation to afford isocyanides was also demonstrated, which provides access to these compounds for those without electrosynthesis equipment. The practicality of scale-up using flow electrochemistry has been demonstrated, in addition to the possibility of using electrochemically generated isocyanides in further reactions.
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影响因子：
2.6
作者：
Okada, Iku;Kitano, Yoshikazu
通讯作者：
Kitano, Yoshikazu
5-氨基四唑的氧化：异氰酸苄酯
DOI：
--
发表时间：
2003
期刊：
影响因子：
--
作者：
G. Höfle;B. Lange
通讯作者：
B. Lange
影响因子：
16.6
作者：
Lips, Sebastian;Wiebe, Anton;Waldvogel, Siegfried R.
通讯作者：
Waldvogel, Siegfried R.
吲哚的高效合成
DOI：
--
发表时间：
1977
期刊：
影响因子：
--
作者：
Y. Ito*;K. Kobayashi;T. Saegusa
通讯作者：
T. Saegusa
5-氨基四唑的氧化，异氰化物的新途径†
DOI：
--
发表时间：
1976
期刊：
影响因子：
--
作者：
G. Höfle;B. Lange
通讯作者：
B. Lange