Tertiary aminourea-catalyzed enantioselective iodolactonization.
Tertiary aminourea-catalyzed enantioselective iodolactonization.
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DOI：
10.1002/anie.201003681
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发表时间：
2010-09-24
影响因子：
16.6
通讯作者：
Jacobsen, Eric N.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Veitch, Gemma E.;Jacobsen, Eric N.
结合阴离子：在叔胺基脲催化剂的作用下，5-己烯酸实现了高度对映选择性的碘内酯化反应。在这一过程中使用催化碘对提高化学计量I+源的反应活性和对映体选择性是至关重要的。其机理被认为是通过氢键供体催化剂与碘酰亚胺中间体结合。
Binding the anion: A highly enantioselective iodolactonization of 5-hexenoic acids has been achieved using a tertiary aminourea-catalyst. The use of catalytic iodine in this process is critical to enhancing both the reactivity and enantioselectivity of the stoichiometric I+source.The mechanism is proposed to involve binding of an iodonium imidate intermediate by the H-bond donor catalyst.
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