Enantioselective alkenylation via nickel-catalyzed cross-coupling with organozirconium reagents.
Enantioselective alkenylation via nickel-catalyzed cross-coupling with organozirconium reagents.
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DOI：
10.1021/ja1017046
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发表时间：
2010-04-14
影响因子：
15
通讯作者：
Fu GC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lou S;Fu GC
一类新的金属有机化合物，有机锆试剂，在(活化的)二次烷基亲电分子的交叉偶联反应中显示出合适的伙伴。因此，第一个催化二次α-溴酮与烯基金属试剂偶联的方法已经被开发出来，特别是一种温和的、通用的、立体收敛的碳-碳键形成过程，该过程产生潜在的不稳定的β，γ-不饱和酮，具有良好的对映选择性。
A new family of organometallic compounds, organozirconium reagents, are shown to serve as suitable partners in cross-coupling reactions of (activated) secondary alkyl electrophiles. Thus, the first catalytic method for coupling secondary α-bromoketones with alkenylmetal reagents has been developed, specifically a mild, versatile, and stereoconvergent carbon–carbon bond-forming process that generates potentially labile β,γ-unsaturated ketones with good enantioselectivity.
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Lou, Sha;Fu, Gregory C.
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Dai, Xing;Strotman, Neil A.;Fu, Gregory C.
通讯作者：
Fu, Gregory C.
钯（和镍）催化的芳基卤化乙烯化。
DOI：
10.1039/b809676g
发表时间：
2009-01-07
期刊：
Chemical communications (Cambridge, England)
影响因子：
--
作者：
Denmark SE;Butler CR
通讯作者：
Butler CR