Anomalous HIV-1 RNA, How Cap-Methylation Segregates Viral Transcripts by Form and Function.
Anomalous HIV-1 RNA, How Cap-Methylation Segregates Viral Transcripts by Form and Function.
复制标题
DOI：
10.3390/v14050935
复制
发表时间：
2022-04-29
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
m7g -cap结合蛋白的获得现在被认为是驱动宿主rna形式和功能的主要变量。本文比较了5 ' -cap- rna结合蛋白与HIV-1前体rna、宿主mrna、小核（sn）和小核仁（sno） rna结合，并将其分类为不同的rna -命运途径。在转录周期完成之前，新生II类rna的转录起始位点附加在甲基化（m7G-cap）的非模板鸟苷上，并由异二聚体CBP80-CBP20 cap结合复合体（CBC）结合。CBC是前体rna到mrna的共转录加工以及剪接体和核糖体核糖核蛋白（RNPs）的snRNA和snoRNA的纽带。就像sn/sn - rna经历m7G-cap到三甲基鸟苷(TMG)-cap的超甲基化一样，HIV rna和一组新兴的mrna也是如此。TMG-cap无法进行Watson:Crick碱基配对，无法参与二级结构。HIV TMG-cap已被证明可以允许选择病毒转录物进行特殊的cap依赖性翻译起始，而不需要依赖于CBP80/NCBP3的eIF4E。HIV前体rna的特殊活性确保它们在适当的化学计量中进入sn/snoRNAs、规范和非规范宿主mrna的成熟途径，以执行逆转录病毒复制周期。
The acquisition of m7G-cap-binding proteins is now recognized as a major variable driving the form and function of host RNAs. This manuscript compares the 5′-cap-RNA binding proteins that engage HIV-1 precursor RNAs, host mRNAs, small nuclear (sn)- and small nucleolar (sno) RNAs and sort into disparate RNA-fate pathways. Before completion of the transcription cycle, the transcription start site of nascent class II RNAs is appended to a non-templated guanosine that is methylated (m7G-cap) and bound by hetero-dimeric CBP80-CBP20 cap binding complex (CBC). The CBC is a nexus for the co-transcriptional processing of precursor RNAs to mRNAs and the snRNA and snoRNA of spliceosomal and ribosomal ribonucleoproteins (RNPs). Just as sn/sno-RNAs experience hyper-methylation of m7G-cap to trimethylguanosine (TMG)-cap, so do select HIV RNAs and an emerging cohort of mRNAs. TMG-cap is blocked from Watson:Crick base pairing and disqualified from participating in secondary structure. The HIV TMG-cap has been shown to license select viral transcripts for specialized cap-dependent translation initiation without eIF4E that is dependent upon CBP80/NCBP3. The exceptional activity of HIV precursor RNAs secures their access to maturation pathways of sn/snoRNAs, canonical and non-canonical host mRNAs in proper stoichiometry to execute the retroviral replication cycle.
登录
查看更多内容
影响因子：
2.5
作者：
Kamwesiga J;Mutabazi V;Kayumba J;Tayari JC;Smyth R;Fay H;Umurerwa A;Baziruwiha M;Ntizimira C;Murebwayire A;Haguma JP;Nyiransabimana J;Habarurema D;Mukarukundo V;Nzabandora JB;Nzamwita P;Mukazayire E;Mills EJ;Seely D;McCready DJ;Warren D
通讯作者：
Warren D
影响因子：
4.1
作者：
Bukhari, Syed I. A.;Vasudevan, Shobha
通讯作者：
Vasudevan, Shobha
影响因子：
11.4
作者：
BRANLANT, C;KROL, A;JACOB, M
通讯作者：
JACOB, M
影响因子：
3.7
作者：
Amorim R;Costa SM;Cavaleiro NP;da Silva EE;da Costa LJ
通讯作者：
da Costa LJ
影响因子：
14.9
作者：
Barrera A;Ramos H;Vera-Otarola J;Fernández-García L;Angulo J;Olguín V;Pino K;Mouland AJ;López-Lastra M
通讯作者：
López-Lastra M