Gliogenic LTP spreads widely in nociceptive pathways.
Gliogenic LTP spreads widely in nociceptive pathways.
复制标题
DOI：
10.1126/science.aah5715
复制
发表时间：
2016-12-02
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Sandkühler J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kronschläger MT;Drdla-Schutting R;Gassner M;Honsek SD;Teuchmann HL;Sandkühler J
学习和记忆的形成涉及突触强度的长时程增强(LTP)。在大脑中诱导LTP的一个基本特征是需要突触前和突触后的一致活动。这限制了LTP的表达仅限于激活的突触(同源突触LTP)，并导致其输入特异性。在脊髓中，我们发现了一种完全不同的LTP形式，它由胶质细胞激活诱导，并由可扩散的细胞外信使(包括d-丝氨酸和肿瘤坏死因子(TNF))介导，通过脑脊液进行长距离传播，从而影响远程位置的易感突触。这种胶质源性LTP的特性解决了伤害性通路中记忆痕迹的不明发现，并可能成为广泛性疼痛超敏的基础形式。
Learning and memory formation involve long-term potentiation (LTP) of synaptic strength. A fundamental feature of LTP induction in the brain is the need for coincident pre- and postsynaptic activity. This restricts LTP expression to activated synapses only (homosynaptic LTP) and leads to its input specificity. In the spinal cord, we discovered a fundamentally different form of LTP that is induced by glial cell activation and mediated by diffusible, extracellular messengers, including d-serine and tumor necrosis factor (TNF), and that travel long distances via the cerebrospinal fluid, thereby affecting susceptible synapses at remote sites. The properties of this gliogenic LTP resolve unexplained findings of memory traces in nociceptive pathways and may underlie forms of widespread pain hypersensitivity.
登录
查看更多内容
影响因子：
15.9
作者：
Ji RR;Xu ZZ;Strichartz G;Serhan CN
通讯作者：
Serhan CN
影响因子：
16.6
作者：
Sekiguchi KJ;Shekhtmeyster P;Merten K;Arena A;Cook D;Hoffman E;Ngo A;Nimmerjahn A
通讯作者：
Nimmerjahn A
影响因子：
7.3
作者：
Fields RD;Ni Y
通讯作者：
Ni Y
小胶质细胞 P2X7 受体和下游信号通路参与脊髓伤害性反应的长期增强
影响因子：
15.1
作者：
Chu, Yu-Xia;Zhang, Yan;Zhao, Zhi-Qi
通讯作者：
Zhao, Zhi-Qi
影响因子：
64.8
作者：
Gu, JGG;MacDermott, AB
通讯作者：
MacDermott, AB