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The context-dependent role of BCOR mutations in Myelodysplastic Syndrome pathogenesis.
BCOR 突变在骨髓增生异常综合征发病机制中的背景依赖性作用。
基本信息
- 批准号：376267
- 负责人：
- 金额：$ 10.93万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Fellowship Programs
- 财政年份：2017
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2017-11-01 至 2020-11-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Somatic mutations affecting components of the Polycomb repressive complexes (PRC) are present in >30% of patients with myelodysplastic syndromes (MDS), suggesting a powerful mechanistic link between regulation of the histone epigenetic code and MDS pathog
影响Polycomb抑制复合物（PRC）组分的体细胞突变存在于>30%的骨髓增生异常综合征（MDS）患者中，提示组蛋白表观遗传密码调控与MDS病理学之间存在强有力的机制联系。
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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