Determining astrocyte-mediated defects to glutamatergic signalling and metabolism in Fragile X Syndrome
Determining astrocyte-mediated defects to glutamatergic signalling and metabolism in Fragile X Syndrome
确定脆性 X 综合征中星形胶质细胞介导的谷氨酸信号传导和代谢缺陷
批准号：
429074
负责人：
Surendran Vithushan
金额：
$1.27万
依托单位：
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2019
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2019-12-01 至 2020-12-01
中文摘要
翻译
“<强>介绍。脆性X综合征（FXS）是自闭症谱系障碍（ASD）的主要遗传形式，是一种由fmr1基因沉默导致fmr1转录抑制和缺失引起的神经发育障碍
英文摘要
"<strong>Introduction.</strong> Fragile X Syndrome (FXS), the leading heritable form of autism spectrum disorder (ASD), is a neurodevelopmental disorder caused by silencing of the fmr1 gene leading to the inhibition of fmr1 transcription, and the absence
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