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Determining astrocyte-mediated defects to glutamatergic signalling and metabolism in Fragile X Syndrome
确定脆性 X 综合征中星形胶质细胞介导的谷氨酸信号传导和代谢缺陷
基本信息
- 批准号：429074
- 负责人：
- 金额：$ 1.27万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2019
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2019-12-01 至 2020-12-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
"<strong>Introduction.</strong> Fragile X Syndrome (FXS), the leading heritable form of autism spectrum disorder (ASD), is a neurodevelopmental disorder caused by silencing of the fmr1 gene leading to the inhibition of fmr1 transcription, and the absence
“<强>介绍。脆性X综合征（FXS）是自闭症谱系障碍（ASD）的主要遗传形式，是一种由fmr1基因沉默导致fmr1转录抑制和缺失引起的神经发育障碍
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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