Identifying the genetic causes of ataxias using Next-generation sequencing (NGS) methods.
使用新一代测序 (NGS) 方法识别共济失调的遗传原因。
基本信息
- 批准号:318747
- 负责人:
- 金额:$ 9.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Fellowship Programs
- 财政年份:2014
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2014-11-01 至 2017-11-01
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The human genome is made up of approximately 22,000 functional units known as genes. Mutations in these genes can cause thousands rare but nonetheless serious diseases impacting hundreds of thousands of Canadians. Many of those rare diseases are affecting
人类基因组由大约22,000个功能单位组成,称为基因。这些基因的突变可能导致数千种罕见但严重的疾病,影响数十万加拿大人。许多罕见疾病正在影响
项目成果
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专著数量(0)
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- 资助金额:
$ 9.83万 - 项目类别:
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- 资助金额:
$ 9.83万 - 项目类别:
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Novel GvHD-Specific Gene Identification for Optimal Control of GvHD
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- 资助金额:
$ 9.83万 - 项目类别:
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Research Grant