Gene Restoration and Functional Rescue for SCN1A Mutant Models of Neurodevelopmental Disorders
神经发育障碍 SCN1A 突变模型的基因恢复和功能拯救
基本信息
- 批准号:490212
- 负责人:
- 金额:$ 65.2万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Operating Grants
- 财政年份:2023
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2023-09-01 至 2028-09-01
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Neurodevelopmental disorders (NDDs), such as intellectual disability and epilepsy, are highly prevalent, heterogeneous brain conditions that are often associated with gene mutations. Haploinsufficiency of the gene SCN1A, coding for the alpha subunit of th
神经发育障碍(NDD),如智力残疾和癫痫,是一种高度流行的异质性脑部疾病,通常与基因突变有关。基因SCN1A的单倍不足,编码α亚单位的T细胞,
项目成果
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