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In situ characterization of MeCP2-containing chromatin domains
含有 MeCP2 的染色质结构域的原位表征
基本信息
- 批准号：279671
- 负责人：
- 金额：$ 38.13万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2013
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2013-03-01 至 2018-03-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Rett syndrome is a slow progressing neurodevelopmental disease,that affects approximately 1 in 10,000 infant females. 85% of the clinical cases have been traced to mutations of MeCP2, a vital regulatory protein that cannot function properly when mutated,
Rett综合征是一种进展缓慢的神经发育疾病，大约每10，000名女婴中就有1名受到影响。85%的临床病例可追溯到MeCP 2的突变，MeCP 2是一种重要的调节蛋白，当突变时无法正常发挥功能，
项目成果
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- 批准号：
1331122 - 财政年份：2013
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Standard Grant
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