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Identification of Genetic Variants Causing or Predisposing to Hereditary Essential Tremor.

Identification of Genetic Variants Causing or Predisposing to Hereditary Essential Tremor.
鉴定导致或诱发遗传性特发性震颤的遗传变异。
批准号：
383336
负责人：
Houle Gabrielle
金额：
$7.65万
依托单位：
McGill University
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2017
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-10-01 至 2020-10-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=383336&lang=en
关键词：
Cerebellar Disease Copy Number Variation Essential Tremor Genetics Genomics Genotyping High-Throughput Sequencing Movement Disorders Nervous System Disorder Neurosciences

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
原发性震颤（ET）是人类最常见的震颤类型，其发病率（2-4%）是帕金森病（PD）的20倍。ET常与PD混淆，其特征是身体部位不自主地振荡，主要是上肢，
英文摘要
Essential Tremor (ET), the most frequent type of tremor in humans, is up to 20 times more prevalent (2-4%) than Parkinson's disease (PD). Often confused with PD, ET is characterized by an involuntary oscillation of a body part, primarily the upper limbs,
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