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A novel therapeutic approach to pulmonary arterial hypertension - targeting natural killer cells through the interleukin-15 and transforming growth factor-beta pathways.
一种治疗肺动脉高压的新方法 - 通过白细胞介素 15 和转化生长因子 β 途径靶向自然杀伤细胞。
基本信息
- 批准号：412482
- 负责人：
- 金额：$ 9.83万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Fellowship Programs
- 财政年份：2019
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2019-10-01 至 2022-10-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Pulmonary arterial hypertension (PAH) causes narrowing and loss of blood vessels in the lungs, leading to increased stress on the heart and death by heart failure. Treatments for PAH are expensive and provide little benefit to the patient in terms of symp
肺动脉高压（PAH）导致肺部血管狭窄和损失，导致心脏压力增加和心力衰竭死亡。肺动脉高压的治疗费用昂贵，而且对患者的症状几乎没有帮助
项目成果
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- 资助金额：
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$ 9.83万 - 项目类别：
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- 资助金额：
$ 9.83万 - 项目类别：