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Cellular and molecular mechanisms of Natural Killer cell-mediated vascular remodeling in pulmonary arterial hypertension
自然杀伤细胞介导的肺动脉高压血管重塑的细胞和分子机制
基本信息
- 批准号：355730
- 负责人：
- 金额：$ 60.47万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2016
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2016-10-01 至 2021-10-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a fatal disease that preferentially targets young women in their 30s and 40s. PAH involves a loss of blood vessels in the lung. This loss leads to increased stress on the right side of the heart and eventual death
肺动脉高压（PAH）是一种致命的疾病，主要针对30多岁和40多岁的年轻女性。PAH涉及肺血管的损失。这种损失会导致心脏右侧的压力增加，最终导致死亡
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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Examining the role for natural killer cell TGFb signaling in pulmonary vascular development and the pathogenesis of pulmonary hypertension
检查自然杀伤细胞 TGFb 信号传导在肺血管发育和肺动脉高压发病机制中的作用
- 批准号：
452132 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 60.47万 - 项目类别：
Operating Grants
Targeting bone morphogenetic protein-9 as an angioproliferative switch in pulmonary arterial hypertension
靶向骨形态发生蛋白 9 作为肺动脉高压的血管增殖开关
- 批准号：
443722 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 60.47万 - 项目类别：
Operating Grants
Cellular and molecular mechanisms of Natural Killer cell-mediated vascular remodeling in pulmonary arterial hypertension
自然杀伤细胞介导的肺动脉高压血管重塑的细胞和分子机制
- 批准号：
351876 - 财政年份：2016
- 资助金额：
$ 60.47万 - 项目类别：
Operating Grants
Comparative genetic and proteomic analysis of late-outgrowth endothelial progenitor cells from pulmonary arterial hypertension patients bearing mutations in bone morphogenetic protein receptor type II
骨形态发生蛋白受体 II 型突变的肺动脉高压患者晚期生长内皮祖细胞的比较遗传和蛋白质组学分析
- 批准号：
203286 - 财政年份：2010
- 资助金额：
$ 60.47万 - 项目类别：
Fellowship Programs