Quantifizierung phosphorylierter Proteine von Formalin-fixierten Geweben

福尔马林固定组织中磷酸化蛋白质的定量

• 批准号: 13081830
• 负责人: Professor Dr. Karl-Friedrich Becker
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Allgemeine Pathologie und Pathologische Anatomie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2004-12-31 至 2009-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/13081830?language=en
• 关键词: Quantifizierung; phosphorylierter; Proteine; von; Formalin

In der ersten Antragsperiode haben wir erfolgreich ein Verfahren entwickelt, mit dem es möglich ist, nicht-degradierte Proteine aus Formalin-fixierten Geweben zu isolieren und mittels Western blot und Proteinlysat-Microarrays zu quantifizieren. Die Ziele unseres Nachfolgeantrages sind: 1. Ausweitung unserer Methode zur Quantifizierung von posttranslationell modifizierten Proteinen in Formalin-fixierten Geweben; 2. erste Applikation: Bestimmung von phosphorylierten (aktivierten) Signalmolekülen in primären Ovarialkarzinomen und Metastasen. Der Aktivierungsstatus von Kinase-getriebenen Signalwegen enthält wichtige Informationen über die Tumorgenese und die Auswahl von Proteinen als Angriffspunkte für neue Therapien. Unsere hier vorgeschlagene Vorgehensweise zur Multiplex-Kartierung deregulierter Signalwege in Gewebeproben ist konsequent auf den klinischen Routinebetrieb abgestimmt und kann somit bei Erfolg rasch in klinischen Studien eingesetzt werden zur Auswahl definierter Patientengruppen für neue zielgerichtete Therapien gegen aktivierte Signalmoleküle.

在本研究中，研究人员发现了一种新的方法，即在Verfahren entwickelt中发现了一种新的蛋白质，这种蛋白质可以降解，这种蛋白质可以被分离，这种蛋白质可以被Western blot和Proteinlysat-Microarrays量化。《齐勒之歌》的优点如下：福尔马林固形物翻译后修饰蛋白的定量测定方法2. 应用：研究磷酸化受体（aktivierten）信号分子<e:1>在primären卵巢karzinomen和Metastasen中的作用。研究进展：激酶与信号通路的动态变化与信号通路的动态变化与信号通路的动态变化[j]。unserere hier vorgeschlagene Vorgehensweise zur Multiplex-Kartierung deregliter Signalwege in Gewebeproben ist - auf den klinischen Routinebetrieb abgestimum and kann somit befolg rasch in klinischen studieingesetzwerden Auswahl definiter patientgrouppen fre neue zielgerichtete Therapien gegenaktivierte signalmolek<e:1> le。