Hirnstrukturelle Alterationen während der ersten Jahre einer schizophrenen Erkrankung - sind neurobiochemische Ursachen verantwortlich?

在早期精神分裂症表现的早期临床表现中，通过对早期精神分裂症的早期症状进行分析，发现早期症状的早期治疗方法是一种症状学治疗方法，但有一定的疗效。在其内部结构中，一个2年的建筑（T1）体素基础设施，最好的地铁韦尔登，最好的地铁站。所有的神经生物化学参数韦尔登都是通过调节细胞的代谢来实现的，如使用1H-MR-Spektroskopie（3T; 2D-Design）进行韦尔登，可以通过使用31P-MR-Spektroskopie（3T; 3D-Design）和磷脂酶A2-代谢来实现膜脂质过氧化。韦尔登并不只是在2年的早期表现中发现了结构变化的神经生物化学参数，因此也是非常明显的，因为神经生物化学参数是用于治疗早期预后的。

Aufgrund kürzlich durchgeführter Studien treten in den Jahren nach Erstmanifestation einer Schizophrenie progrediente hirnstrukturelle Veränderungen auf, die einen Zusammenhang mit der Symptomatologie aufweisen, von der Art der Medikation abhängig, aber ansonsten ungeklärt sind.Im vorliegenden Projekt soll die Hypothese geprüft werden, dass neurobiochemische Auffäl-ligkeiten, wie sie zum Zeitpunkt der akuten Erstmanifestation (T0) feststellbar sind, den hirn-strukturellen Veränderungen, die innerhalb eines 2-Jahreszeitraums (T1) voxelbasiert mittels MRT bestimmt werden, zumindest teilweise zu Grunde liegen. Als neurobiochemische Pa-rameter werden die glutamaterge Regulationsstörung untersucht, wie sie mittels 1H-MR-Spektroskopie (3T; 2D-Design) erfasst werden kann, sowie eine gesteigerte Membran-Lipidperoxidation, die mittels 31P-MR-Spektroskopie (3T; 3D-Design) und Phospholipase A2-Messungen bestimmbar ist. Es werden jedoch nicht nur die Auswirkungen dieser neurobio-chemischen Parameter auf die Strukturveränderungen im Verlauf von 2 Jahren nach akuter Erstmanifestation untersucht, sondern es wird auch geklärt, ob die neurobiochemischen Ausgangsbefunde den Therapieverlauf prognistisch verlässlich vorhersagen können.