Zelluläre Quellen und funktionelle Signifikanz von IL-6 bei der Entstehung autoreaktiver T Zell-Antworten im peripheren Immunkompartiment und im zentralen Nervensystem

Organspezifische Autoimmunität wind durch自反应性T Helfer (Th)1- der Th17 Zellen ausgelöst。调节细胞T - Zellen （Tregs）在正常情况下抑制自身反应性T - helzellen (Tregs)，在控制和调节下，通过调节细胞T - helzellen （Tregs）来调节细胞T - helzellen （Tregs）。引用本文：[j] [j]， [j], [j], [j], [j], [j], [j], [j], [j]。白细胞介素(IL)-6也与虎分子“Schalter”鉴定，在T - Zelle中鉴定，在T - Zelle中鉴定，在T - Zelle中鉴定，在T - Zelle中鉴定，在TGF-β中鉴定，在T - Zelle中鉴定，在T - Zelle中鉴定，在TGF-β中鉴定，在T - Zelle中鉴定，在T - Zelle中鉴定，在TGF-β中鉴定，在T - Zelle中鉴定，在T - Zelle中鉴定。IL-6基因在免疫系统中的应用研究。白细胞介素-6 （IL-6）对人体的刺激作用。In dem vorliegenden Projekt wollen wir untersuchen， welche zellulären Quellen von IL-6 fr die Entstehung von Th17 Zellen相关资料。Mittels enwicklung neutrigger Reportermaus-Systeme beabsichtigen wir, diejenigen Zelltypen zu identifizieren， deren IL-6的产生与抑制des t -reg- enwicklungsweges和das Anschalten des th17 - enwicklungsweges entscheidendist。Über德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国在此基础上，建立了一种新的研究方法，用于研究自身免疫性疾病与慢性疾病之间的关系möglicher。

Organspezifische Autoimmunität wird durch autoreaktive T Helfer (Th)1- oder Th17 Zellen ausgelöst. Regulatorische T Zellen (Tregs) halten autoreaktive T Helferzellen normalerweise unter Kontrolle und verhindern, dass sie sich zu Effektorzellen differenzieren. Wir haben kürzlich gezeigt, dass sich pro-inflammatorische Th17 Zellen und sogenannte induzierte T-regs im peripheren Immunkompartiment aus einer gemeinsamen Vorläuferzelle entwickeln. Interleukin (IL)-6 wurde dabei als wichtiger molekularer „Schalter“ identifiziert, der die Differenzierung einer naiven T Zelle in eine regulatorische T Zelle blockiert und − in Anwesenheit von TGF-β − die Entstehung von Th17 Zellen induziert. Daher nimmt IL-6 eine Schlüsselstellung bei der Ausformung adaptiver Immunantworten ein. IL-6 wird aber als Folge unterschiedlicher Stimuli von ganz verschiedenen Zelltypen produziert. In dem vorliegenden Projekt wollen wir untersuchen, welche zellulären Quellen von IL-6 für die Entstehung von Th17 Zellen relevant sind. Mittels Entwicklung neuartiger Reportermaus-Systeme beabsichtigen wir, diejenigen Zelltypen zu identifizieren, deren IL-6 Produktion für die Inhibition des T-reg-Entwicklungsweges und das Anschalten des Th17-Entwicklungsweges entscheidend ist. Über diesen Ansatz sollte es uns gelingen, Untergruppen von Immun- (oder Non-Immun-) Zellen zu definieren, die die Weichenstellung im Lebensweg einer T Zelle im Lymphknoten, aber auch im entzündeten Zielorgan vornehmen. Wir erwarten, dass sich aus diesen Erkenntnissen ein genaueres Bild möglicher therapeutischer Zielstrukturen zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen und chronischen Entzündungen ergibt.