Funktionen der chloroplastidären Ribonukleoproteine in der Reifung und Stabilisierung plastidärer mRNAs und in der pflanzlichen Immunität

氯化核糖核蛋白(CpRNPs)在氯化酪蛋白中的RNA结合蛋白。他说：“我不知道你的名字是什么意思。”因此，这是cpRNP CP31a的基本要素，它是氯质化NDH-Komplexes，des mRNAs für Untereinheiten dieses es Komplexes稳定和diert。用CP31A型氯质体能稳定和稳定叶绿体中的RNA和RNA-Edierung。在Einem Zweiten中，平行的cpRNPs和cpRNPs在免疫地衣中滚动。他说：“这是一件非常重要的事情。”Erstens sind drei cpRNPs，Darunter CP31a，体外ALS Ziel des病原体-Effektors HopU1 von Pseudomonas syringae鉴定Worden。希望在感染的过程中感染紫杉醇，而不是核糖核酸结合蛋白和kompromittiert，这样就可以用pflanzliche免疫。Zweitens wurde ein Anderes cpRNP，CP29A，ALS repressor der Transkription eines病原体抗性(PR)基因在Zellkern von Kartoffel鉴定和Bestätigt。从现在开始，我们将继续努力，让我们更好地理解这一点。

Die Chloroplastidären Ribonukleoproteine (cpRNPs) bilden eine kleine Familie hochabundanter RNA-bindender Proteine in Chloroplasten. Trotz ihrer hohen Ähnlichkeit untereinander führen die cpRNPs hochspezifische Funktionen aus. So ist das cpRNP CP31A essentiell für die Aktivität des chloroplastidären NDH-Komplexes, da es mRNAs für Untereinheiten dieses Komplexes stabilisiert und ediert. Das hier vorgeschlagene Vorhaben wird auf molekularer Ebene untersuchen wie CP31A chloroplastidäre mRNAs stabilisiert und inwiefern Transkriptstabilität und RNA-Edierung in Chloroplasten voneinander abhängen.In einem zweiten, parallel durchgeführten Ansatz wird untersucht werden, ob die cpRNPs eine Rolle in der pflanzlichen Immunität spielen. Diese Vermutung wird durch die Arbeiten zweier Arbeitsgruppen gestützt. Erstens sind drei cpRNPs, darunter CP31A, in vitro als Ziel des Pathogen-Effektors HopU1 von Pseudomonas syringae identifiziert worden. HopU1 wird in der frühen Infektionsphase durch P. Syringae in die Wirtszelle injiziert, inaktiviert dort gezielt RNA-bindende Proteine des Wirts und kompromittiert so die pflanzliche Immunantwort. Zweitens wurde ein anderes cpRNP, CP29A, als Repressor der Transkription eines pathogen resistance (PR) genes im Zellkern von Kartoffel identifiziert und bestätigt. Die hier vorgeschlagenen Untersuchungen sollen zeigen welche cpRNPs eine nukleäre Lokalisation aufweisen und welchen Einfluss die einzelnen cpRNPs auf die pflanzliche Abwehrreaktion gegen P. syringae ausüben.