Examining the mechanism of the gene simplet (smp) in nerve-dependent appendage regeneration of the zebrafish

研究简单基因(smp)在斑马鱼神经依赖性附肢再生中的机制

基本信息

项目摘要

To identify genes activated during the initiation of organ regeneration, we performed microarray profiling of regenerating heart, liver, and fin tissues. We identified the gene simplet (smp) from our microarray profiles of these regenerating tissues, and we found that it is required for cell proliferation during regenerative outgrowth. We also found that knockdown of smp deregulated the expression of sonic hedgehog (shh), a morphogen required for regenerative outgrowth and for regulation of progenitor cell populations. The only other publication of the gene shows that smp is also required for cell proliferation and patterning during early development. Little is known about the molecular mechanism(s) through which Smp regulates cell proliferation and shh transcription. Because cell proliferation and the regulation of shh are integral components of tissue development and regeneration, we intend to determine how smp functions by structure function analysis of the Smp protein, by identifying interaction partners, by testing their involvement in smp activity, by determining how smp is regulated, and by assessing whether it is involved in signaling transduction of nerve-dependent appendage regeneration.
为了鉴定在器官再生开始时激活的基因,我们对再生的心脏、肝脏和鳍组织进行了微阵列分析。我们从这些再生组织的微阵列谱中鉴定出基因单链(smp),我们发现它是再生生长过程中细胞增殖所必需的。我们还发现,敲低smp会解除对超音hedgehog基因(shh)表达的调控,而shh是再生产物和祖细胞群调控所必需的形态原。该基因的唯一其他出版物表明,smp也是早期发育过程中细胞增殖和模式形成所必需的。Smp调控细胞增殖和shh转录的分子机制尚不清楚。由于细胞增殖和shh的调节是组织发育和再生的组成部分,我们打算通过smp蛋白的结构功能分析,通过识别相互作用伙伴,通过测试它们参与smp活性,通过确定smp如何被调节,以及通过评估它是否参与神经依赖性附属物再生的信号转导来确定smp的功能。

项目成果

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