"Unfolding" the Nucleo-Cytoplasmic Transport Machinery one molecule at a time

一次一个分子地“展开”核-细胞质运输机制

• 批准号: 157900825
• 负责人: Professor Dr. Edward A. Lemke
• 金额: --
• 依托单位: Arbeitsgruppe Synthetische Biophysik
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Independent Junior Research Groups
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2009-12-31 至 2015-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/157900825?language=en
• 关键词: Unfolding; Nucleo; Cytoplasmic; Transport; Machinery

Im Gegensatz zum Prokaryoten besteht das Proteom des Eukaryoten zu ~50% aus ungeordneten Proteinen. Diese evolutive Anreicherung liegt vermutlich in der hohen Flexibilität und Multifunktionalität solcher Moleküle begründet. Scheinbar widersprüchlich sind selbst präzise biologische Maschinen, wie beispielsweise die Kernpore, zu großenTeilen aus solch ungeordneten molekularen Bausteinen zusa. Kernporen regulieren in Zusammenarbeit mit Kerntransportern den wichtigen Austausch von Signal mmengesetzt - und Botenstoffen zwischen dem Zytoplasma und dem Zellkern. Trotz der fundamentalen Rolle dieses Prozesses für die Funktion der Zelle und das hohe Interesse am künstlichen Nachbau solch molekularer Sortierungsmaschinen für die Biotechnologie, sind die genauen molekularen Vorgänge noch weitgehend unbekannt. Im Gegensatz zu vielen anderen strukturbiologischen Methoden ist die Einzelmolekül-Fluoreszenzspektroskopie sehr gut geeignet, um solch dynamische Systeme mit hoher Auflösung zu untersuchen. Mit Hilfe dieser Techniken in Kombination mit modernen Protein Engineering Werkzeugen werden wir die dynamische Struktur der ungeordneten Proteine und die molekulare Grundlage für Ihre effiziente Zusammenarbeit mit den Kerntransportern systematisch untersuchen.

我是Gegensatz zum原核蛋白，是真核蛋白质组的~50%。在灵活的和多功能的解决方案中，进化的Anreicherung liegt vermutlich，Moleküle BegrünDet。Scheinbar widersprüchlich sind Selbst Präzise Biologische Maschinen，Wie BeispielSweise die KernPore，zu groçenteilen Aus solch ungeordneten molekularen Bausteinen zusa.在Zusammenarbeit MIT Kernporttern den wichtigen Austausch von Signal mm engesetzt-und Botenstoffen zwitchen DEM Zwitchen DEM Zellkern.在此基础上，从生物技术、生物工程、生物工程等方面进行了深入研究。我是Gegensatz zu vielen Anderen en Structurbiologischen Methoden ist die EinzelmoleküL-FolreszenzSpektroskopie sehr gut geeignet，um solch Dynamische System MIT Hoher AuflöSong zu unterushen.麻省理工学院在Kombination MIT现代蛋白质工程中使用了Werkzeugen Wer

项目成果

Genetic code expansion for multiprotein complex engineering

多蛋白复合工程的遗传密码扩展

• DOI: 10.1038/nmeth.4032
• 发表时间: 2016-12-01
• 期刊: NATURE METHODS
• 影响因子: 48
• 作者: Koehler, Christine;Sauter, Paul F.;Lemke, Edward A.
• 通讯作者: Lemke, Edward A.

Continuous throughput and long-term observation of single-molecule FRET without immobilization

无需固定即可实现单分子 FRET 的连续通量和长期观察

• DOI: 10.1038/nmeth.2809
• 发表时间: 2014
• 期刊: Nature Methods
• 影响因子: 48
• 作者: Tyagi S;VanDelinder V;Banterle N;Fuertes G;Milles S;Agez M;Lemke EA
• 通讯作者: Lemke EA