Dynamik der Photoemission von Edelgas Dimeren in hochintensiven ultrakurzen Laserpulsen

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In dem Vorhaben soll experimentell die Dynamik der Wechselwirkung von 2-atomigen Molekülen mit hoch intensiven (( 1014 W/cm2) Laserpulsen mit einer Pulsdauer von ( 20 fsek bei sehr großen Kernabständen (( 7 a.u.) untersucht werden, die zur einfachen oder doppelten Ionisation des Systems führt. Die dazu ideal geeigneten Moleküle sind Edelgasdimere, in diesem Projekt speziell Ar2, Kr2 und Xe2. Sie bilden praktisch ein System aus zwei nahezu ungestörten Atomen mit einem festen Kernabstand. Ein wesentlicher Gesichtspunkt in diesem Vorhaben ist Interferenz in der Impulsverteilung der Photoelektronen nach der einfachen Ionisation, die durch das Vorhanden sein von zwei kohärent Elektronen emittierenden Zentren verursacht wird. Für eine detaillierte Untersuchung der Interferenzeffekte soll die Molekülachse der Dimere vor der Ionisation ausgerichtet werden. Der zweite Gesichtspunkt ist die Aufklärung der Mechanismen der Doppelionisation in diesen Laserpulsen. Wir erwarten uns hier Antworten auf die Fragen: werden die Elektronen sequentiell emittiert oder gibt es Korrelationen, hat die molekulare Struktur einen Einfluss oder werden die zwei atomaren Bestandteile des Dimers unabhängig voneinander wie Atome jeweils einfach ionisiert.