Die regulierbare Expression des anti-VEGF F(ab) Fragmentes Ranibizumab in der Retina nach AAV vermitteltem Gentransfer

AAV介导的基因转移后视网膜中抗VEGF F(ab)片段雷珠单抗的可调节表达

• 批准号: 163063143
• 负责人: Professor Dr. Knut Stieger
• 金额: --
• 依托单位: Arbeitsgruppe Experimentelle Ophthalmologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2009-12-31 至 2011-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/163063143?language=en
• 关键词: Die; regulierbare; Expression; des; anti

Altersbedingte neovaskuläre Erkrankungen des Sehapparates nehmen in der zunehmend älter werdenden Bevölkerung rapide zu. Zur Behandlung von altersabhängiger Makuladegeneration (AMD) oder diabetischer Retinopathie (DR) werden erfolgreich synthetische Moleküle mit hemmender Aktivität gegenüber dem vascular endothelial growth factor (VEGF) eingesetzt. Aufgrund der kurzen Halbwertzeit müssen diese Moleküle jedoch regelmäßig über eine lange Zeitdauer intraokular appliziert werden. Eine solche Behandlung ist mit erheblichen Risiken für die Patienten verbunden und stellt das Gesundheitswesen vor enorme Kosten. Ziel dieses Projektes ist die Entwicklung einer Methode, mit der die Expression des anti-VEGF Moleküls Ranibizumab im Auge reguliert werden kann. Als Transfermethode dienen rekombinante adeno-assoziierte virale Vektoren (AAV). Zur Regulation der Genexpression wird das Tetracyclin-abhängige System eingesetzt. Die neu entwickelte Methode wird zuerst in vitro auf seine biologische Aktivität getestet, bevor anschließend die Wirksamkeit der VEGF Hemmung am Tiermodell getestet wird. Das Fernziel ist der Einsatz der Methode zur Behandlung der wachsenden Zahl von Patienten mit AMD oder DR.

改变新的血管结构，使之处于快速变化状态。改变年龄 (AMD) 或糖尿病视网膜病变 (DR) 的方法是通过血管内皮生长因子 (VEGF) 的激活来合成分子。 Aufgrund der kurzen Halbwertzeit müssen diese Moleküle jedoch regelmäßig über eine lange Zeitdauer intraokular appliziert werden。 Eine solche Behandlung ist mit erheblichen Risiken for die verbunden und stellt das Gesundheitswesen vorme Kosten. Ziel 的项目是一种研究方法，其中包括抗 VEGF 分子雷珠单抗的表达，可以根据需要调节。另一种重组腺病毒载体转移方法 (AAV)。四环素-abhängige 系统的基因表达调节。新的体外方法是通过一系列生物学活动来进行体外测试，并在 Tiermodell 测试中了解 VEGF 的健康状况。 Das Fernziel ist der Einsatz der Methode zur Behandlung der wachsenden Zahl von Patienten mit AMD oder DR.