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Die regulierbare Expression des anti-VEGF F(ab) Fragmentes Ranibizumab in der Retina nach AAV vermitteltem Gentransfer

Die regulierbare Expression des anti-VEGF F(ab) Fragmentes Ranibizumab in der Retina nach AAV vermitteltem Gentransfer
AAV介导的基因转移后视网膜中抗VEGF F(ab)片段雷珠单抗的可调节表达
批准号:
163063143
负责人:
Professor Dr. Knut Stieger
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2011-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Altersbedingte neovaskuläre Erkrankungen des Sehapparates nehmen in der zunehmend älter werdenden Bevölkerung rapide zu。Zur Behandlung von altersabhängiger Makuladegeneration (AMD) oder diabetcher retinopathy (DR) werden erfolgrerich synthetic molek<e:1> le mit hemmender Aktivität gegener ber dem血管内皮生长因子(VEGF) eingesetzt。眼内应用与眼内应用研究:<s:1> ssen - diese molek<e:1>;9 .我希望我的病能治好我的病,我希望我的病能治好我的病。Ziel dieses Projektes ist die Entwicklung einer方法,研究了抗vegf分子<e:1>在常规小鼠中的表达。转移方法:dienen rekombinante adeno- associierte virale Vektoren (AAV)。Zur基因表达调控与分析Tetracyclin-abhängige系统分析。Die neu entwickelte method method在体外培养VEGF生物技术Aktivität getestet, bever anschließend Die werksamkeit der VEGF Hemmung和tiermodelel getestet wind。研究进展:1 .研究进展:1 .研究进展:1 .研究进展:1 .研究进展:1 .研究进展:
英文摘要
Altersbedingte neovaskuläre Erkrankungen des Sehapparates nehmen in der zunehmend älter werdenden Bevölkerung rapide zu. Zur Behandlung von altersabhängiger Makuladegeneration (AMD) oder diabetischer Retinopathie (DR) werden erfolgreich synthetische Moleküle mit hemmender Aktivität gegenüber dem vascular endothelial growth factor (VEGF) eingesetzt. Aufgrund der kurzen Halbwertzeit müssen diese Moleküle jedoch regelmäßig über eine lange Zeitdauer intraokular appliziert werden. Eine solche Behandlung ist mit erheblichen Risiken für die Patienten verbunden und stellt das Gesundheitswesen vor enorme Kosten. Ziel dieses Projektes ist die Entwicklung einer Methode, mit der die Expression des anti-VEGF Moleküls Ranibizumab im Auge reguliert werden kann. Als Transfermethode dienen rekombinante adeno-assoziierte virale Vektoren (AAV). Zur Regulation der Genexpression wird das Tetracyclin-abhängige System eingesetzt. Die neu entwickelte Methode wird zuerst in vitro auf seine biologische Aktivität getestet, bevor anschließend die Wirksamkeit der VEGF Hemmung am Tiermodell getestet wird. Das Fernziel ist der Einsatz der Methode zur Behandlung der wachsenden Zahl von Patienten mit AMD oder DR.
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会议论文
Therapeutic genome editing to treat Stargardt disease – Generation and phenotyping of a porcine model and development of a treatment approach
Coordination Funds
Genetic therapy for EYS- and USH2A-associated retinal dystrophy
  • 批准号:
    460683443
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    --
  • 负责人:
    Professor Dr. Knut Stieger
  • 依托单位:
海外基金