Die regulierbare Expression des anti-VEGF F(ab) Fragmentes Ranibizumab in der Retina nach AAV vermitteltem Gentransfer

他说：“这是一件非常重要的事情。”糖尿病视网膜病变(DR)患者的视网膜色素变性(AMD)患者体内应用血管内皮生长因子(VEGF)。您的位置：我也知道>教育/科学>教育科学与应用>报内应用程序。这是一种行为，它是一种行为，也是一种精神上的行为。这是一种新的治疗方法，主要用于表达抗血管内皮生长因子抗体。肌萎缩侧索硬化症(AAV)。Zur基因表达调控系统为四环素-ABHängie系统。这是一种新的体外培养方法，它能在体外培养出更多的生物，更好地利用血管内皮生长因子。Das Fernziel is der Einatz der Einatz der zur Behandung der wachsenden Zahl von Patienten MIT AMD Order Dr.

Altersbedingte neovaskuläre Erkrankungen des Sehapparates nehmen in der zunehmend älter werdenden Bevölkerung rapide zu. Zur Behandlung von altersabhängiger Makuladegeneration (AMD) oder diabetischer Retinopathie (DR) werden erfolgreich synthetische Moleküle mit hemmender Aktivität gegenüber dem vascular endothelial growth factor (VEGF) eingesetzt. Aufgrund der kurzen Halbwertzeit müssen diese Moleküle jedoch regelmäßig über eine lange Zeitdauer intraokular appliziert werden. Eine solche Behandlung ist mit erheblichen Risiken für die Patienten verbunden und stellt das Gesundheitswesen vor enorme Kosten. Ziel dieses Projektes ist die Entwicklung einer Methode, mit der die Expression des anti-VEGF Moleküls Ranibizumab im Auge reguliert werden kann. Als Transfermethode dienen rekombinante adeno-assoziierte virale Vektoren (AAV). Zur Regulation der Genexpression wird das Tetracyclin-abhängige System eingesetzt. Die neu entwickelte Methode wird zuerst in vitro auf seine biologische Aktivität getestet, bevor anschließend die Wirksamkeit der VEGF Hemmung am Tiermodell getestet wird. Das Fernziel ist der Einsatz der Methode zur Behandlung der wachsenden Zahl von Patienten mit AMD oder DR.