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Untersuchungen zur Speicherung von Ladungsträgern in Nanopartikeln und Entwicklung von Infrarotlicht-stimulierten Markern für die Bioanalytik und Diagnostik

Untersuchungen zur Speicherung von Ladungsträgern in Nanopartikeln und Entwicklung von Infrarotlicht-stimulierten Markern für die Bioanalytik und Diagnostik
研究纳米粒子中载流子的存储以及用于生物分析和诊断的红外光刺激标记物的开发
批准号:
163599084
负责人:
Privatdozent Dr. Miroslaw Batentschuk
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2012-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
这是一个在生物化学、生物学和生物医学研究中的重要作用。该方法是一种非常有特色的方法,这种方法可以使光线和时间同步。Das Signal wird durch Streulicht“verwässert”。因此,我们经常使用这种生物学系统,即一种本征荧光,即标记物的信号。最后但并非最不重要的一个问题是,许多被检测的标记物都是通过韦尔登和荧光进行检测的,因为发光剂在发光过程中是发光的。在这个项目中,纳米微粒标记物被检测到韦尔登,因为发光剂被检测到。In diesem Fall entfled die genannten Probleme herkömmlicher Schizenzmarker.Eine zeitliche Verzögerung der Lichtemission gegenüber der Anregung tritt auf bei phosphoreszierenden und bei photostimulierbaren Materialien.磷光材料将发光材料的发光强度提高到最低点,通常是使人眩晕或使人头晕。在光刺激材料中,材料只会被激发,激发会通过一个光脉冲被激发,然后产生能量或能量消耗。潜在的磷光体标记物在一个kürzlichen Veröffentlichung和一个Autoren außerordentlich eindrucksvoll an Beispielen von“in-vivo-imaging”demonstriert中被发现。很明显,光刺激材料产生了更多的磷光。由于磷光体的存在,使长时间的吸收能量在随后的时间里持续增长,从而使能量的强度增加。由于光刺激器的作用,光刺激器的能量在”膨胀“时不会增加,因此可以通过定量的韦尔登刺激来获得能量,并通过信号-Rausch-Verhältnis的输入来获得能量。我们将这些专有技术应用于Leuchtstoffen芯片上,并将其应用于光刺激器。作为磷光纳米粒子的唯一来源,光刺激纳米粒子的新特征可作为生物标记物韦尔登。该项目的Zielsetzung是一个新的物理框架,它解决了Nanokristallen hinauslaufen中Ladungsträgern的Trennung和Speicherung问题。是否在系统中对隧道施工中的重混物进行了更小的预处理,使其更稳定?这是为了使Synthese solcher Partikel与他们的Ladungsträgerfallden Kristalldefekten结合,并使Defekte的热稳定性和SpeicherFunction的稳定性结合。在该项目中,将使用纳米颗粒的特殊材料,并对其进行预处理,从而使特殊机制变得更加简单。
英文摘要
Fluoreszenzmarker spielen eine wichtige Rolle bei der Untersuchung biochemischer, biologischer und biomedizinischer Prozesse. Die Methode hat aber charakteristische Grenzen, die damit zusammenhängen, dass das anregende Licht und die Fluoreszenz zeitgleich wirksam sind. Das Signal wird durch Streulicht „verwässert“. Darüber hinaus zeigt oft das untersuchte biologische System, beispielsweise Zellgewebe, eine Eigenfluoreszenz, die sich dem Signal des Markers überlagert. Last but not least liegt ein Problem darin, dass viele der verwendeten Marker bei verhältnismäßig kurzen Wellenlängen angeregt werden und fluoreszieren, bei denen die Eindringtiefe des Lichts in das Gewebe gering ist.In diesem Projekt sollen Nanopartikel als Marker entwickelt werden, bei denen die Fluoreszenz gegenüber der Anregung zeitlich versetzt erfolgt. In diesem Fall entfallen die genannten Probleme herkömmlicher Fluoreszenzmarker.Eine zeitliche Verzögerung der Lichtemission gegenüber der Anregung tritt auf bei phosphoreszierenden und bei photostimulierbaren Materialien. Bei phosphoreszierenden Materialien klingt die Fluoreszenz nach der Anregung langsam ab, manchmal über Stunden oder gar Tage. Bei photostimulierbaren Materialien wird das Material zunächst nur aufgeladen, Fluoreszenz wird erst ausgelöst durch einen Lichtpuls, nachdem die Energie Stunden oder Tage gespeichert wurde. Das Potential phosphoreszierender Marker wurde in einer kürzlichen Veröffentlichung anderer Autoren außerordentlich eindrucksvoll an Beispielen von „in-vivo-imaging“ demonstriert. Es ist aber evident, dass photostimulierbare Materialien gegenüber den phosphoreszierenden noch zusätzliche Vorteile bringen. Bei phosphoreszierenden Stoffen wird die gespeicherte Energie über die lange Abklingzeit hinweg kontinuierlich im Nachleuchten entladen, was geringe Fluoreszenzintensität zur Folge hat. Bei photostimulierbaren Stoffen hingegen tritt nach der „Aufladung“ zunächst keine Fluoreszenz auf, vielmehr kann die gespeicherte Energie zu jedem gewünschten Zeitpunkt durch den stimulierenden Lichtpuls quantitativ abgerufen werden, mit den entsprechenden Folgen für das Signal-Rausch-Verhältnis.Das Projekt führt Partner zusammen, von denen einer über langjährige Erfahrungen bei der Synthese von Nanopartikeln verfügt, während der andere das Know-how auf dem Gebiet von Leuchtstoffen, vor allem der photostimulierbaren mitbringt. Es sollen phosphoreszierende Nanopartikel, als eigentliches Novum aber photostimulierbare Nanopartikel als biologische Marker entwickelt werden. Diese Zielsetzung des Projektes wirft interessante neue physikalische Fragen auf, die auf das Problem der Trennung und Speicherung von Ladungsträgern in Nanokristallen hinauslaufen. Ist die Speicherung der Ladungsträger in Systemen so kleiner Abmessungen noch stabil angesichts der Möglichkeit von Rekombination durch Tunnelprozesse?Es geht dabei zunächst um die Synthese solcher Partikel mit ihren als Ladungsträgerfallen wirkenden Kristalldefekten, und im Anschluss um die thermische Stabilität der Defekte und die Stabilität der Speicherfunktion. In dem Projekt wird die Strategie verfolgt, von bekannten und beherrschten speicherfähigen Mikromaterialien ausgehend zu Nanopartikeln überzugehen und zu prüfen, ob und inwieweit dabei die Speichermechanismen weiterhin wirksam sind.
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会议论文
DOI: 10.1016/j.matchemphys.2014.09.017
发表时间: 2014
期刊: Materials Chemistry and Physics
影响因子: 4.6
作者: [Moritz Milde, Sofia Dembski, Andre Osvet, Miroslaw Batentschuk, Albrecht Winnacker, Gerhard Sextl]
通讯作者: Gerhard Sextl
国内基金
海外基金
锌调蛋白Zur识别两类靶标DNA的结构基础
  • 批准号:
    31700052
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    明振华
  • 依托单位: