Regulation der Androgenrezeptoraktivität durch Phosphorylierung der Corepressoren NCoR und SMRT

在治疗中，前列腺癌是一种特殊的治疗方法。男性有纹身，男性有前列腺瘤，男性有雄激素刺激。它的信号是雄激素受体，是激素传递因子，是虫子。他说：“我不知道你的名字是什么，我死在你的前列，死在你的后头。此外，我们还将制定一项新的法律法规，以降低对男性的需求。他说：“这是一个非常重要的问题。”Eine Kinase，die im Prostatakarzinom MIT erhter Aktiität volliegt and verschiedene Cofaktoren des雄激素受体修饰，这是一种蛋白激酶CK2。我是一个核受体核心阻滞剂(NCoR)，它是一种核受体核心阻滞剂(NCoR)，它抑制了蛋白激酶CK2和雄激素信号的表达。抗雄激素药物的基因治疗可抑制CK2的生长。

In der Therapie des Prostatakarzinoms wird beim sog. Androgenentzug die Tatsache ausgenutzt, dass die meisten Prostatatumore anfänglich einen androgenen Stimulus zum Wachstum benötigen. Dieses Wachstumssignal wird durch den Androgenrezeptor, einen hormoninduzierbaren Transkriptionsfaktor, vermittelt. Nach 2 Jahren kommt es aber in der Regel zur Bildung von hormonrefraktären Prostatakarzinomzellen, die in der Lage sind trotz geringer Hormonspiegel zu proliferieren. Als eine wichtige Ursache dafür wird die fehlerhafte Regulation von Cofaktoren (Corepressoren und Coaktivatoren) des Androgenrezeptors diskutiert. Solche regulatorischen Aufgaben werden häufig durch Kinasen wahrgenommen. Eine Kinase, die im Prostatakarzinom mit erhöhter Aktivität vorliegt und verschiedene Cofaktoren des Androgenrezeptors modifiziert, ist die Proteinkinase CK2. Im vorliegenden Projekt soll die Bedeutung einer Phosphorylierung des Nuclear Receptor Corepressor (NCoR) durch die Proteinkinase CK2 für die Entstehung hormonrefraktärer Prostatakarzinome und für die androgene Signalkaskade untersucht werden. Des Weiteren kann es von klinischer Bedeutung sein, in wie weit durch eine Inhibition der CK2 Einfluss auf die Wirksamkeit anti-androgener Therapien genommen werden kann.