Einfluss der Mineralisation auf die Knochenqualität

Knochen setzt zu约70%的Aus einer和Organizchen Komponente，DEM羟基磷灰石(Ca5[OH|(PO4)3])和zu etwa 30%的Aus einer组织和Komponente DEM Kollagen Typ I zusammen。第一型为纤维状结构蛋白，das sich Aus Drei Drei Proteinketten zusammensetzt和eine Tripelhelix bildet。Von Osteoblasten Syntisierte Extrazelluläre Matrix Bu约90%Aus Kollagen Typ I neben geringen des Kollagen Typ III，IV and X.Im Rahman der矿化Ww Aus Phocat-and Ca-Ionen Erzeugtes Hxylapatit an KollagenFasern angelagert。它是一种平行的、平行的、由玻璃制成的材料。Dieser Aufbau and eine zus zzliche Fibrillen-Quervernetzung(交叉链接)Verleihen Dm Kollagen-Minory-Komposed模具机械机构Belastbarkeit MIT Hoher Zähigkeit and Festigkeit。他说：“这是一件非常重要的事情。”在交错的Knochenerkrankungen和Knochen Auchzu der form von Mikrorissen führen，模具机构Kennwerte des Knochens Senken和De De Unablitität des Knochengewebes fördern。这是一个人的问题，也是一个人的问题。他说：“这是一种特殊的社会现象，它是一种特殊的社会现象。”组织者和组织者矩阵Be Fällen MIT代谢性骨病(神经纤维瘤型、骨软骨症、低维生素D、Morbus Paget)Sowie an Fällen MIT autologen Knochentansants unterysuh den。这是一种新的技术，它是一种新型的、可再生的材料。他说：“我不能把我的工作做得很好。”

Knochen setzt sich zu ca. 70 % aus einer anorganischen Komponente, dem Hydroxylapatit (Ca5[OH|(PO4)3]), und zu etwa 30 % aus einer organischen Komponente dem Kollagen Typ I zusammen. Kollagen Typ I ist ein fibrilläres Strukturprotein, das sich aus drei Proteinketten zusammensetzt und eine Tripelhelix bildet. Die von Osteoblasten synthetisierte extrazelluläre Matrix besteht zu ca. 90% aus Kollagen Typ I neben geringen Mengen des Kollagen Typ III, IV und X. Im Rahmen der Mineralisation wird aus Phosphat- und Calcium-Ionen erzeugtes Hydroxylapatit an Kollagenfasern angelagert. Beim Lamellenknochen verlaufen die Kollagenfibrillen schicht- bzw. schraubenartig, parallel dazu die eingelagerten Apatit-Kristalle. Dieser Aufbau und eine zusätzliche Fibrillen-Quervernetzung (cross links) verleihen dem Kollagen-Mineral-Komposit die mechanische Belastbarkeit mit hoher Zähigkeit und Festigkeit. Eine Denaturierung oder Schädigung der Kollagenphase führt zu signifikant niedrigeren Zähigkeitswerten. Dieses kann bei Knochenerkrankungen oder alterndem Knochen auch zu der Formation von Mikrorissen führen, die die mechanischen Kennwerte des Knochens senken und die Instabilität des Knochengewebes fördern. Das Ziel der Untersuchungen ist, die Zusammensetzung der Knochenmatrix in Relation zu Festigkeitsmerkmalen an humanen Proben mit Knochenalterationen zu analysieren. Dabei sollen die intrakortikale bzw. intratrabekuläre Morphologie und Beschaffenheit von Knochenstruktureinheiten, Kittlinienbegrenzungen und Mikrofrakturen als Einflussfaktoren geprüft und deren Auswirkung auf die Stabilität des Knochens beurteilt werden. Hierbei soll die Zusammensetzung von organischer und anorganischer Matrix bei Fällen mit metabolischen Osteopathien (Neurofibromatose Typ 1, Osteomalazie nach Hypovitaminose D, Morbus Paget) sowie an Fällen mit autologen Knochentransplantaten untersucht werden. Es ist zu prüfen, wie sich das Zusammenspiel von fibrillären Kollagen und mineralisierter Matrix durch Knochenerkrankungen, Störungen des Kalziumphosphat-Stoffwechsels und allogener Knochentransplantation verändert und damit Einfluss auf die Knochenqualität nimmt. Die Ergebnisse der Arbeit sollen dazu beitragen, Wirkmechanismen zu charakterisieren, die die Knochenstabilität unabhängig von der Knochenmasse im Knochenqualitäts- System fördern.