Optische Nah-Infrarot-Bildgebung von Tumoren mittels multiliganden Liposomen

使用多配体脂质体对肿瘤进行近红外光学成像

• 批准号: 178691073
• 负责人: Professorin Dr. Ingrid Hilger
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2009-12-31 至 2014-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/178691073?language=en
• 关键词: Optische; Nah; Infrarot; Bildgebung; von

Das vorliegende Forschungsvorhaben befasst sich mit dem Nachweis von molekularen Strukturen in Tumoren mittels optischer Nah-Infrarot-Fluoreszenz-Bildgebung. Während die Entwicklung von hoch-affinen optischen Sonden bisher fast ausschließlich gegen einzelne definierte molekulare Strukturen in der Zielregion verfolgt wurde, liegt die zentrale Innovation des vorliegenden Forschungsvorhabens darin, die Sensitivität des bildgebenden Nachweises zu erhöhen, indem eine multifaktorielle Detektion von mehreren molekularen Zielstrukturen gleichzeitig verwirklicht wird. Eine weitere Besonderheit stellt die Realisierung einer selektiven Aktivierung der Fluoreszenzemission ausschließlich nach Internalisierung des Kontrastmittels in den Zielzellen dar. Für diese Innovationen im Kontrastmitteldesign stellen Liposomen die ideale Grundlage dar. Die anspruchsvollen Zielsetzungen erfordern eine besonders enge Verzahnung von pharmazeutischen und radiologisch-zellbiologischen Wissen und Erfahrungen, was durch die intensive Kooperation des Instituts für Diagnostische und Interventionelle Radiologie mit dem Lehrstuhl für Pharmazeutische Technologie an der Universität Jena in hohem Maße gegeben ist.

这类研究最好采用分子结构中的Nachweis，在Tumoren mittels optischer Nah-Infrarot-Bilzenz-Bildebung中。高性能光学传感器的发展需要在Zielregion中快速确定一种分子结构，这就需要在前沿研究领域进行中心创新，提高传感器的灵敏度，并对更多的分子结构进行多因素检测。Eine weitere Besonderstellt die Realisierung einer selektiven Aktivierung der Schizenzemission ausschließlich nach Internalisierung des Kontrastmittels in den Zielzellen dar. Für diese Innovationen im Kontrastmitteldesign stellen Liposomen die ideale Grundlage dar.通过与耶拿大学和耶拿大学的诊断和介入放射学研究所的密切合作，该研究所获得了一项关于药物和放射生物学知识和治疗的基础研究。

项目成果

Internalization of Near‐Infrared Fluorescently Labeled Activatable Cell‐Penetrating Peptide and of Proteins into Human Fibrosarcoma Cell Line HT‐1080

近红外荧光标记的可激活细胞穿透肽和蛋白质内化到人纤维肉瘤细胞系 HTâ1080 中

• DOI: 10.1002/jcb.25075
• 发表时间: 2014
• 期刊: Journal of Cellular Biochemistry
• 影响因子: 4
• 作者: E. Kallweit;C. Kaether;K. Kappe;C. Schumann;I. Hilger;S. Reissmann
• 通讯作者: S. Reissmann

Fluorescence-quenching of a liposomal-encapsulated near-infrared fluorophore as a tool for in vivo optical imaging.

• DOI: 10.3791/52136
• 发表时间: 2015-01
• 期刊: Journal of visualized experiments : JoVE
• 作者: F. Tansi;R. Rüger;Markus Rabenhold;F. Steiniger;A. Fahr;I. Hilger

Potential of activatable FAP-targeting immunoliposomes in intraoperative imaging of spontaneous metastases.

• DOI: 10.1016/j.biomaterials.2016.02.028
• 发表时间: 2016-05
• 期刊: Biomaterials
• 影响因子: 14
• 作者: F. Tansi;R. Rüger;Claudia Böhm;R. Kontermann;U. Teichgraeber;A. Fahr;I. Hilger