Konfokales Laserscanning-Mikroskopsystem

在此基础上，提出了一种新的分析方法。Auswahl an Lasern，Detektoren，Filtern and Software erlabt neben Fluozenzaufnahman auch BleichExamente(FRAP，Flip)，Photoaktivierungs-and PhotokonvertierungsExamente Sowie荧光共振能量转移(FRET)-和光子计数-实验。蛋白质/蛋白质的相互作用和扩散与蛋白质的相互作用是非常重要的。紫外光激光是从绿色荧光蛋白(PAGFP)开始的。在488-640 nm的波长范围内，所有的激光器都不能在488-640 nm的波长下工作。在我们的经济系统中，我们可以找到更好的解决方案，使我们能够更好地量化和更好地利用这些信息。

Das konfokale Mikroskopsystem erfüllt bestens die mikroskopischen Anforderungen für eine präzise Analyse von lebenden und fixierten Proben. Die Auswahl an Lasern, Detektoren, Filtern und Software erlaubt neben Fluoreszenzaufnahmen auch Bleichexperimente (FRAP, FLIP), Photoaktivierungs- und Photokonvertierungsexperimente sowie Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET)- und Photon Counting-Experimente. Somit ist eine hochpräzise Untersuchung von Protein/Protein Interaktion und dem Diffusionsverhalten von Proteinen möglich. Der UV-Laser ist notwendig zur Gewährleistung der Anregung von gängigen Zellkernfarbstoffen wie DAPI oder Hoechst und der Photoaktivierung von Fluoreszenzproteinen wie photoaktivierbares GFP (PAGFP). Der durchstimmbare Laser, welcher den Anregungsbereich von 488-640 nm stufenlos abdeckt, gewährleistet die Unabhängigkeit von der begrenzten Anzahl an Anregungswellenlängen konventioneller Laser. Insbesondere der einzigartig in diesem System verwendete GaAsp-Detektor ermöglicht eine schnelle, hochsensitive und Proben-schonende Bildaufnahme und wird besonders für quantitative und Lebendzellexperimente von großem Nutzen sein.