Molekulargenetische Aufklärung der für die Labmagenverlagerung kausalen Gene bei Deutschen Holstein Kühen

德国荷斯坦奶牛真胃移位基因的分子遗传学阐明

• 批准号: 19453422
• 负责人: Dr. Stefanie Mömke
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Tierzucht und Vererbungsforschung
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2005-12-31 至 2008-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/19453422?language=en
• 关键词: Molekulargenetische; Aufkl; rung; der; die

Das Forschungsvorhaben hat zum Ziel, die für die linksseitige Labmagenverlagerung (LMV) beim Rind verantwortlichen Genomregionen zu kartieren und, soweit möglich, die kausalen Gene molekulargenetisch aufzuklären. Zunächst soll ein genomweiter Scan unter Verwendung eines bereits erprobten Sets von Mikrosatellitenmarkern an zehn väterlichen Halbgeschwisterfamilien mit insgesamt 420 von LMV betroffenen Deutschen Holstein Kühen durchgeführt werden, um die für Labmagenverlagerung kausalen Genomregionen mit einer Auflösung von 10-20 cM zu identifizieren. Im folgenden Schritt werden die Genomregionen mit einer signifikanten Kopplung zur LMV durch zusätzliche Marker verfeinert. Sobald eine Eingrenzung von Genorten mit genomweiter, signifikanter Kopplung zur LMV auf einen Bereich von ca. 2 cM erfolgt ist, werden über zum Menschen vergleichende Genkarten potenzielle Kandidatengene identifiziert und/oder die in diesen Genomregionen enthaltenen Gene über SNPs (single nucleotide polymorphisms) systematisch auf Kopplungsungleichgewichte mit LMV getestet. Auf diese Weise können die für LMV kausalen Gene identifiziert und auf kausale Mutationen untersucht werden. Damit ist es möglich, bereits vor der Anpaarung von Tieren oder bei neugeborenen Kälbern das Risiko für LMV zu diagnostizieren.

Das Forschungsvorhaben hat zum Ziel, die für die 链接seitige Labmagenverlagerung (LMV) beim Rind verantwortlichen Genomregionen zu kartieren und, soweit möglich, die kausalen Gene moleculargenetisch aufzuklären. Zunächst soll ein genomweiter Scan unter Verwendung eines bereits erprobten Sets von Mikrosatellitenmarkern an zehn väterlichen Halbgeschwisterfamilien mit insgesamt 420 von LMV betroffenen Deutschen Holstein Kühen durchgeführt werden, um die für 实验室基因组区域的鉴定范围为 10-20 cmM。我已将 LMV 标记为在基因区域中指定的标记。 Sobald eine Eingrenzung von Genorten mit genomweiter，signifikanter Kopplung zur LMV auf einen Bereich von ca。 2 cmMerfolgt ist，werden über zum Menschen vergleichende Genkarten potenzielle Kandidatengene identifiziert und/oder diesen Genomregionen enthaltenen Gene über SNPs (single 核苷酸多态性) systematisch auf Kopplungsungsungleichgewichte mit LMV getestet. LMV 基因识别和突变可能会导致这种情况。这是最重要的，它是 LMV 诊断的危险因素。