Molekulargenetische Identifizierung der für die Labmagenverlagerung bei Deutschen Holstein Kühen kausalen Mutationen

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Das Forschungsvorhaben hat zum Ziel, die für die linksseitige Labmagenverlagerung (LMV) beim Rind kausalen Gene molekulargenetisch aufzuklären. Über genomweite Assoziationsstudien (GWA) werden die Genomregionen bei Deutschen Holstein Rindern identifiziert, die eine genomweit signifikante Beziehung zur LMV aufweisen. Anschließend werden funktionelle und positionelle Kandidatengene über vergleichende Genkarten zu Mensch und Maus identifiziert. Für diese funktionellen und positionellen Kandidatengene werden SNPs aus Datenbanken verwendet oder neue SNPs entwickelt, um die mit der LMV assoziierten Gene zu identifizieren. Diese Gene werden anschließend einer Mutationsanalyse unterzogen, um die kausalen Mutationen aufzudecken, die zur Entstehung von LMV führen. Auf diese Weise ist es möglich populationsweit einsetzbare Marker für einen Gentest zu entwickeln und die kausalen Gene für LMV funktionell zu charakterisieren. Damit kann das Risiko an einer LMV zu erkranken bereits vor der Anpaarung von Tieren oder bei neugeborenen Kälbern diagnostiziert werden.