Charakterisierung zellulärer Immunreaktionen bei Parvovirus B19 Infektionen

细小病毒B19-感染可导致典型的Leitsymptome Erkrankungen，即关节炎、血管炎、肝炎、脑炎和心肌炎。当一名患者出现急性慢性症状时，可以通过自身免疫性关节炎（反应性关节炎、抗磷脂综合征、SLE、自身免疫分析、血栓和中性粒细胞减少症）进行治疗。感染的主要症状是感染引起的免疫功能低下，病原体的感染非常严重。病毒蛋白（结构蛋白VP 1和VP 2，非结构蛋白NS 1，11 kDa和7.5 kDa）在与非特异性感染和非特异性感染韦尔登的结合中产生了免疫缺陷。在自体系统中，通过一种新的方法，通过一种特定的蛋白质刺激T-Zell亚群的生长。首先，在患有慢性B19感染的患者中，T-Zellen发现了VP 1蛋白的氨基末端。这是磷脂酶A2的活性和免疫反应的直接影响。病毒酶的酶谱和其活性，具有免疫反应的特点。

Parvovirus B19-Infektionen verursachen neben Ringelröteln und Anämie als klassische Leitsymptome Erkrankungen, die mit entzündlichen Reaktionen verbunden sind, wie Arthritis, Vasculitis, Hepatitis, Encephalitis und Myocarditis. Bei einigen Patienten entwickelt sich die akute zu einer chronischen Symptomatik, die zusätzlich mit einer Reihe von Autoimmunerkrankungen (reaktive Arthritis, Antiphospholipid-Syndrom, SLE, Autoimmun-Anämie, Thrombo- und Neutropenien) einhergehen kann. Die kausale Beziehung der Infektion mit dieser breit gestreuten Symptomatik setzt voraus, dass die infektionsinduzierte Immunantwort die Pathogenese vielfältig beeinflusst. Die gegen die Virusproteine (Strukturproteine VP1 und VP2, Nichtstrukturproteine NS1, 11kDa und 7.5kDa) gerichtete zelluläre Immunantwort soll in Verbindung mit den unterschiedlichen Infektionsverläufen und Krankheitsbildern untersucht werden. Dies erfolgt im autologen System unter Einsatz neuartiger Verfahren, die eine gezielte Stimulation unter-schiedlicher proteinspezifischer T-Zellsubpopulationen gestatten. Vorarbeiten zeigten, dass man in Patienten mit akuten wie chronischen B19-Infektionen reaktivierbare T-Zellen gegen die aminoterminale Domäne des VP1-Proteins findet. Diese besitzt Phospholipase A2-ähnliche Aktivität und kann Immunreaktionen direkt beeinflussen. Die enzymatische Spezifität des viralen Enzyms und seine Aktivität, zelluläre Immunreaktionen einzuleiten, wird charakterisiert.