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Rare human diseases involving neutrophil granulocytes – new models to study trafficking and cell migration (A08)

Rare human diseases involving neutrophil granulocytes – new models to study trafficking and cell migration (A08)
涉及中性粒细胞的罕见人类疾病 – 研究运输和细胞迁移的新模型 (A08)
批准号：
221034494
负责人：
金额：
$0.0万
依托单位：
Kinderklinik und Kinderpoliklinik im Dr. von Haunerschen Kinderspital
依托单位国家：
德国
项目类别：
Collaborative Research Centres
财政年份：
2012
资助国家：
德国
项目状态：
已结题
起止时间：
2011-12-31 至 2022-12-31
来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/221034494?language=en
关键词：
Rarehumandiseasesinvolvingneutrophil

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
罕见的遗传性免疫缺陷综合征通常与中性粒细胞向炎症部位的募集受损有关。我们确定了控制蛋白质运输的基因中的新变体是原发性免疫缺陷儿童的遗传病因。我们的目的是确定这些免疫缺陷的细胞机制，使用在体外和体内模型。
英文摘要
Rare inherited immunodeficiency syndromes are often associated with an impaired recruitment of neutrophil granulocytes to the site of inflammation. We identified novel variants in genes controlling protein trafficking as genetic etiologies in children with primary immunodeficiencies. We aim to identify the cellular mechanisms underlying these immunodeficiencies using in vitro and in vivo models.
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    --
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