A possible interaction with a periplasmatic Aldo-Keto-Reductase indicates a new physiological function of bacterial nucleotide transporters
A possible interaction with a periplasmatic Aldo-Keto-Reductase indicates a new physiological function of bacterial nucleotide transporters
批准号:
228015643
负责人:
Dr. Ilka Haferkamp
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2012
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2011-12-31 至 2015-12-31
中文摘要
核苷酸转运体(NTTs)是衣原体目和立克次体目的特征。这些专性细胞内细菌完全失去了它们的核苷酸合成能力,但替代地进化出NTT以利用来自宿主的能量和核苷酸。令我们惊讶的是,我们在一些与衣原体目或立克次体目无关的物种中鉴定出了NTT序列,这些物种在核苷酸生成方面没有受损,并且通常不被称为细胞内细菌。到目前为止,尚不清楚为什么自由生活的细菌,如恶臭假单胞菌或耐金属罗尔斯通氏菌招募NTT。恶臭假单胞菌(P.putida)和耐金属腐殖菌(R.metallidurans)是重要的土壤细菌,可以推测它们使用NTTs来获得从植物根部或其他土壤微生物释放的代谢物(核苷酸)。有趣的是,第一个分子数据论证了迄今为止未观察到的蛋白细菌NTT与周质醛酮还原酶(AKR)的相关性。这可能指向这些NTTs的新功能,即作为NAD/NADH穿梭体,为周质AKR提供共底物。R.metallidurans和P.putida是生态学上重要的细菌,NTT/AKR在污染物和复杂碳水化合物的生物降解中的作用是可以想象的。在拟议的项目中,我们希望澄清NAD-转运蛋白在自由生活的细菌中的生理相关性,并更详细地研究与AKR的相互作用。
英文摘要
Nucleotide transporters (NTTs) are a characteristic feature of Chlamydiales and Rickettsiales. These obligate intracellular bacteria completely lost their nucleotide synthesis capacity but alternatively evolved NTTs to exploit energy and nucleotides from the host. To our surprise, we identified NTT-sequences in few species not related to Chlamydiales or Rickettsiales, not impaired in nucleotide generation, and not commonly known as intracellular bacteria. So far it is unclear why free living bacteria, like i.e. Pseudomonas putida or Ralstonia metallidurans recruit an NTT. P.putida and R.metallidurans are important soil bacteria and it might be speculated that they use NTTs to gain metabolites (nucleotides) that are liberated from plant roots or from other soil microorganisms. Interestingly, first molecular data argue for a so far not observed correlation of proteobacterial NTTs with a periplasmatic aldo-keto-reductase (AKR). This might point to a new function of these NTTs, namely as an NAD/NADH shuttle that provides cosubstrates for the periplasmatic AKR. R.metallidurans and P.putida are ecologically important bacteria and a role of the NTT/AKR in biodegradation of pollutants and complex carbohydrate compounds is imaginable. In the proposed project we want to clarify the physiological relevance of NAD-transporters in free living bacteria and investigate the interaction with the AKR in more detail.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Solute provision to the chlamydial inclusion
-
批准号:198125269
-
项目类别:Priority Programmes
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2011
-
负责人:Dr. Ilka Haferkamp
-
依托单位:
Functional analyses of bacterial nucleotide transport proteins
-
批准号:87529176
-
项目类别:Research Grants
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2008
-
负责人:Dr. Ilka Haferkamp
-
依托单位:
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
牙周炎对腹主动脉瘤的作用和机制研究
-
批准号:82370953
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:48.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:朱亚琴
-
依托单位:
基于NLRP3/IL-1β信号探讨α7nAChR介导巨噬细胞—心肌细胞互作在Aβ诱导房颤心房重构中的作用及机制研究
-
批准号:82300356
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:赵继凯
-
依托单位:
靶向突变型p53肿瘤细胞的活性化合物筛选及其机制研究
-
批准号:32000548
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:24.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:赵逾涵
-
依托单位:
机械力传导的分子机制—细胞感知力与诱导基因表达的方式如何?
-
批准号:32070777
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:58.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:Fumihiko Nakamura
-
依托单位:
mTOR信号通路关键调节蛋白Rheb临近蛋白的筛选及其在细胞衰老中的功能研究
-
批准号:32070778
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:58.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:吴苏
-
依托单位:
EGOC复合物调控TORC1信号通路的分子机制
-
批准号:32070766
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:58.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:张天龙
-
依托单位:
铜离子通过直接结合PDK1激活AKT通路促进乳腺癌的发生
-
批准号:32070767
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:58.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:郭剑平
-
依托单位:
建立调控区互作图谱的捕获方法以研究早期胚胎中功能性增强子的选择模式
-
批准号:31900430
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:25.0万元
-
批准年份:2019
-
负责人:王琪
-
依托单位:
大鼠-小鼠异种杂合二倍体胚胎干细胞中异源基因组的互作模式的研究
-
批准号:31970588
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:58.0万元
-
批准年份:2019
-
负责人:王加强
-
依托单位:
不同远距离基因互作对胚胎干细胞中Sox2基因调控的研究
-
批准号:31970592
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:58.0万元
-
批准年份:2019
-
负责人:张玉波
-
依托单位: