Zustandsspezifische Beschreibung der Quantendynamik polyatomarer Reaktionen

气相反应动力学研究[j]。zum grundlegenden Verständnis化学反应动力学。新的实验和理论的arbeen können zunemenmention每个反应系统，死亡的mehr也有一个更大的原子最好的，代表了选择性的intersuchen。Reaktionen von Methan mit的verschiedenen reaktionpartner是指在beispielsystem， die Einblicke in den Ablauf polyatomarer Reaktionen lifefen等更高级的系统。[2]王晓东，王晓东。多原子反应动力学研究进展[j]。Wellenpacketpropagation mitels derderzeitabhängigen multiconfigurationhartree （MCTDH）方法是一种基于flasskorrelationsfunction的技术。德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国H + CH4¿H2 + CH3、Cl + CH4¿HC - 1 + CH3、和vergleichen的实验研究，对spezifischenchen反应、swhrscheinlichkeiten和streuquerschniten进行了最好的评价。

Die detaillierte Untersuchung von Reaktionsprozessen in der Gasphase bzw. im Molekularstrahl liefert wichtige Beiträge zum grundlegenden Verständnis chemischer Reaktionsdynamik. Neuere experimentelle und theoretische Arbeiten können zunehmend auch Reaktionssysteme, die aus mehr als drei oder vier Atomen bestehen, zustandsselektiv untersuchen. Reaktionen von Methan mit verschiedenen Reaktionspartnern sind hier viel untersuchte Beispielsysteme, die Einblicke in den Ablauf polyatomarer Reaktionen liefern. Ziel dieses Projektes ist die Entwicklung und Anwendung numerischer Methoden zur genauen quantenmechanischen Beschreibung polyatomarer Reaktionen. Wellenpacketpropagation mittels der zeitabhängigen Multikonfigurations-Hartree (MCTDH) Methode soll dabei mit Flusskorrelationsfunktionsrechnungen kombiniert werden. Dieser Ansatz wurde schon für hochdimensionale quantendynamische Simulationsrechnungen zur Berechnung thermischer Reaktionsraten erfolgreich eingesetzt und soll hier weiterentwickelt werden, um auch die Berechnung zustandsspezifischer Reaktionswahrscheinlichkeiten zu ermöglichen. Anwendungsrechnungen betrachten dann typische Beispielreaktionen, z.B. H + CH4 ¿ H2 + CH3 oder Cl + CH4 ¿ HC l+ CH3, und vergleichen mit experimentell bestimmten zustandsspezifischen Reaktionswahrscheinlichkeiten und Streuquerschnitten.