Molekulare Bausteine zum Aufbau Lanthanoidbasierter Koordinationspolymere

对Bausteinen分子的理解是同质和异质金属的协调统一。Hierzu韦尔登将分子生物学的基础置于协调合成和具有化学和物理特性的基础上，包括发光和磁性。分子Bausteine和möglicher Sekundärfragmente lassen sich hochaggregierte Systeme generieren的Doggeignete Wahl。这种同质和异质金属的协调作用。协调聚合物并不意味着一个组合的特征结构的一个单独的包斯坦ergeben sondern darüber hinaus auch völlig neue Eigenschaftsprofile aufweisen。在此之前，三维网格在前向网格中的分布是一致的。在这种情况下，我们可以将镧系元素中的一种特殊的结构形式引入到多孔介质的结构中，或者将其引入到更高的协调结构中。Ein weiterAspekt ist die mögliche Generierung von chiralen Porenarchitekturen，die inerseits über eeignete Variation der den molekularen Bausteinen zugenden liegenden Ligandsysteme und anderrerseits die Verwendung von chiralen Sekundärfragmenten erfolgen kann.

Ausgehend von molekularen Bausteinen werden homo- und heterometallische Koordinationspolymere dargestellt. Hierzu werden zunächst die molekularen Baueinheiten basierend auf Koordinationsverbindungen synthetisiert und bezüglich ihrer chemischen und physikalischen Eigenschaften charakterisiert, insbesondere deren Lumineszenz und Magnetismus. Durch geeignete Wahl der molekularen Bausteine und möglicher Sekundärfragmente lassen sich hochaggregierte Systeme generieren. Diese homo- und heterometallischen Koordinationsverbindungen bzw. Koordinationspolymere sollten nicht nur eine Kombination der Eigenschaften der einzelnen Bausteine ergeben sondern darüber hinaus auch völlig neue Eigenschaftsprofile aufweisen. Hierbei stehen die dreidimensionalen Netzwerke im Vordergrund, da sie in besonderer Weise für die Darstellung von mikroporösen Koordinationspolymeren geeignet sind. In diesem Zusammenhang stellt sich insbesondere die Frage inwieweit der Einbau von Lanthanoiden mit unterschiedlichen lonenradien bei gegebenem Strukturmotiv zur Einstellung von Porengrößen geeignet ist oder ob sich hierbei aufgrund der hohen Koordinationszahlen neuartige Strukturmotive ausbilden. Ein weiterer Aspekt ist die mögliche Generierung von chiralen Porenarchitekturen, die einerseits über eine geeignete Variation der den molekularen Bausteinen zugrunde liegenden Ligandsysteme und andererseits die Verwendung von chiralen Sekundärfragmenten erfolgen kann.